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目的::探讨线体功能在尿酸损伤肾小管上皮细胞中的作用。方法:体外培养大鼠肾小管上皮细胞,将其分为对照组(N)、尿酸0.1 mmol/L组(U1)、尿酸0.2 mmol/L组(U2)、尿酸0.4 mmol/L组(U3)、尿酸0.6 mmol/L组(U4)。观察细胞形态的改变,计算细胞凋亡率;检测细胞内活性氧( ROS)的生成情况;观察线粒体膜电位变化。结果:尿酸干预组肾小管上皮细胞形态较对照组发生明显变化。尿酸干预组肾小管上皮细胞凋亡率较对照组明显上升(P<0.05)。尿酸干预组线粒体膜电位较对照组显著下降(P<0.05),U2、U3、U4之间,随着尿酸浓度的增加线粒体膜电位逐渐下降(P<0.05)。尿酸干预组活性氧的水平较对照组明显升高(P<0.05),随尿酸浓度的增加活性氧的水平逐渐增加(P<0.05)。相关性分析显示肾小管上皮细胞凋亡率与线粒体膜电位的降低和活性氧的生成显著正相关(r=0.964,r=0.932,P<0.01)。结论:线粒体功能障碍参与了尿酸致肾小管上皮细胞损伤的过程,为尿酸性肾病的诊治提供新的靶点。

作者:李文;吴红赤;封宝红;赵悦;任凤芹;韩威

来源:中国中西医结合肾病杂志 2015 年 3期

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作者:
李文;吴红赤;封宝红;赵悦;任凤芹;韩威
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2015 年 3期
标签:
尿酸 肾小管上皮细胞 线粒体功能 活性氧 线粒体膜电位 Uricacid Renal tubular epithelialcells Mitochon drialdysfunction Reactiveoxygenspecies Mitochon-drial membrane potential
目的::探讨线体功能在尿酸损伤肾小管上皮细胞中的作用。方法:体外培养大鼠肾小管上皮细胞,将其分为对照组(N)、尿酸0.1 mmol/L组(U1)、尿酸0.2 mmol/L组(U2)、尿酸0.4 mmol/L组(U3)、尿酸0.6 mmol/L组(U4)。观察细胞形态的改变,计算细胞凋亡率;检测细胞内活性氧( ROS)的生成情况;观察线粒体膜电位变化。结果:尿酸干预组肾小管上皮细胞形态较对照组发生明显变化。尿酸干预组肾小管上皮细胞凋亡率较对照组明显上升(P<0.05)。尿酸干预组线粒体膜电位较对照组显著下降(P<0.05),U2、U3、U4之间,随着尿酸浓度的增加线粒体膜电位逐渐下降(P<0.05)。尿酸干预组活性氧的水平较对照组明显升高(P<0.05),随尿酸浓度的增加活性氧的水平逐渐增加(P<0.05)。相关性分析显示肾小管上皮细胞凋亡率与线粒体膜电位的降低和活性氧的生成显著正相关(r=0.964,r=0.932,P<0.01)。结论:线粒体功能障碍参与了尿酸致肾小管上皮细胞损伤的过程,为尿酸性肾病的诊治提供新的靶点。