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目的:探讨中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在肾脏急性缺血再灌注损伤保护方面的调控机制研究. 方法:选取生后3~4周龄的雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组( Sham组)、急性缺血再灌注损伤组( IRI组)、二甲基乙二酰基甘氨酸( DMOG)处理组( IRI+DMOG组) ,每组6只. Sham组右侧肾脏切除,仅游离左侧肾动脉,但不钳夹;IRI组右侧肾切除,无创动脉夹夹闭左肾动脉45 min,之后松开动脉夹,恢复肾脏血流(术前24 h给予DMOG组等量的生理盐水腹腔注射);IRI+DMOG组IRI术前24 h给予腹腔内注射DMOG 40 mg/kg(用生理盐水溶解). 采用免疫组织化学方法和Western Blot方法检测各组肾组织的HIF-1α和NGAL蛋白表达水平,用Real Time PCR的方法检测Hmox-1和NGAL mRNA的表达水平.检测各组的肾功能( BUN、Scr、Cystatin C)、评价各组肾脏的形态学改变及肾小管间质损伤评分. TUNEL法检测各组肾组织的细胞凋亡情况. 对各组结果的比较分析采用单因素方差分析和LSD-t检验. 结果:DMOG处理后的大鼠肾脏急性缺血再灌注损伤时NGAL和HIF-1α的表达上调;并对大鼠肾脏急性缺血再灌注损伤发挥保护作用. 结论:在肾脏急性缺血再灌注损伤时,NGAL可能受HIF-1α调控发挥保护作用.

作者:侯玲;高琳琳;杜悦;吴玉斌

来源:中国中西医结合肾病杂志 2015 年 16卷 11期

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作者:
侯玲;高琳琳;杜悦;吴玉斌
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2015 年 16卷 11期
标签:
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白( NGAL) 缺氧诱导因子1α( HIF-1α) 缺血再灌注损伤 肾脏 Neutrophil gelatinase-associated lipocalin Hypoxia-inducible factor-1α Ischemic reperfusion injury Kidney
目的:探讨中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在肾脏急性缺血再灌注损伤保护方面的调控机制研究. 方法:选取生后3~4周龄的雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组( Sham组)、急性缺血再灌注损伤组( IRI组)、二甲基乙二酰基甘氨酸( DMOG)处理组( IRI+DMOG组) ,每组6只. Sham组右侧肾脏切除,仅游离左侧肾动脉,但不钳夹;IRI组右侧肾切除,无创动脉夹夹闭左肾动脉45 min,之后松开动脉夹,恢复肾脏血流(术前24 h给予DMOG组等量的生理盐水腹腔注射);IRI+DMOG组IRI术前24 h给予腹腔内注射DMOG 40 mg/kg(用生理盐水溶解). 采用免疫组织化学方法和Western Blot方法检测各组肾组织的HIF-1α和NGAL蛋白表达水平,用Real Time PCR的方法检测Hmox-1和NGAL mRNA的表达水平.检测各组的肾功能( BUN、Scr、Cystatin C)、评价各组肾脏的形态学改变及肾小管间质损伤评分. TUNEL法检测各组肾组织的细胞凋亡情况. 对各组结果的比较分析采用单因素方差分析和LSD-t检验. 结果:DMOG处理后的大鼠肾脏急性缺血再灌注损伤时NGAL和HIF-1α的表达上调;并对大鼠肾脏急性缺血再灌注损伤发挥保护作用. 结论:在肾脏急性缺血再灌注损伤时,NGAL可能受HIF-1α调控发挥保护作用.