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目的:探索Wnt3a、β-catenin基因在系统性红斑狼疮小鼠(MRL/lpr小鼠)狼疮性肾炎肾脏组织中的表达.方法:购买6周龄MRL/lpr小鼠15只作为模型组,C57BL/6雌性小鼠15只作为对照组,两组小鼠16周龄后,用代谢笼法收集小鼠24 h尿,在麻醉下,摘眼处死小鼠,留取小鼠血,用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)小鼠血液中抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)、抗双链DNA抗体(anti-double strandedDNA,dsDNA)浓度,应用生化仪测定小鼠24尿蛋白.取肾脏组织行HE染色、PASM染色、Masson染色,观察两组小鼠肾脏组织病理改变,免疫荧光法观察两组小鼠肾脏组织中免疫复合物IgG的沉积.运用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术测定模型组和对照组小鼠肾脏组织中Wnt3a及β-catenin基因的表达情况.结果:与对照组比较,模型组小鼠肾脏组织中肾小球系膜细胞增生、炎症细胞浸润,肾小球中可见免疫复合物IgG沉积,Wnt3a及β-catenin基因表达升高(P<0.05).结论:狼疮肾炎小鼠组织中Wnt/β-catenin信号通路可能处于异常活化状态,Wnt/β-catenin信号通路可能参与了狼疮肾炎的发生发展.

作者:王铭浩;周淑红;周静;孙晓玮;许昊;张凯;王淑兰

来源:中国中西医结合肾病杂志 2019 年 20卷 3期

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作者:
王铭浩;周淑红;周静;孙晓玮;许昊;张凯;王淑兰
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2019 年 20卷 3期
标签:
狼疮性肾炎 MRL/lpr小鼠 病理 Wnt/β-catenin信号通路
目的:探索Wnt3a、β-catenin基因在系统性红斑狼疮小鼠(MRL/lpr小鼠)狼疮性肾炎肾脏组织中的表达.方法:购买6周龄MRL/lpr小鼠15只作为模型组,C57BL/6雌性小鼠15只作为对照组,两组小鼠16周龄后,用代谢笼法收集小鼠24 h尿,在麻醉下,摘眼处死小鼠,留取小鼠血,用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)小鼠血液中抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)、抗双链DNA抗体(anti-double strandedDNA,dsDNA)浓度,应用生化仪测定小鼠24尿蛋白.取肾脏组织行HE染色、PASM染色、Masson染色,观察两组小鼠肾脏组织病理改变,免疫荧光法观察两组小鼠肾脏组织中免疫复合物IgG的沉积.运用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术测定模型组和对照组小鼠肾脏组织中Wnt3a及β-catenin基因的表达情况.结果:与对照组比较,模型组小鼠肾脏组织中肾小球系膜细胞增生、炎症细胞浸润,肾小球中可见免疫复合物IgG沉积,Wnt3a及β-catenin基因表达升高(P<0.05).结论:狼疮肾炎小鼠组织中Wnt/β-catenin信号通路可能处于异常活化状态,Wnt/β-catenin信号通路可能参与了狼疮肾炎的发生发展.