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目的:基于JAK/STAT信号通路,观察三七注射液对阿霉素诱导的肾纤维化大鼠炎症因子的影响.方法:144只SD大鼠随机分为4组:正常组(n=36)、假手术组(n=36)、模型组(n=36)和三七注射液组(n=36),每组在给药后第4周、8周、12周三个时间点随机各处死大鼠12只.ELISA法检测血清IL-6、IL-10的含量,Western blot法进行p-JAK2、p-STAT3蛋白定量分析.结果:(1)模型组、三七组大鼠血清IL-6水平较假手术组均升高(P<0.01),但是,相同时间点三七组IL-6较模型组低(P<0.01).模型组、三七组IL-10水平较假手术组上升(P<0.05或P<0.01),相同时间点三七组IL-10水平与模型组比较,第4周、第8周较模型组高(P<0.05),但第12周较模型组低(P<0.01).(2)模型组、三七组大鼠肾组织p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平较假手术组均升高(P<0.01).与模型组比较,三七组p-JAK2蛋白表达水平均降低(P<0.01);三七组第8周和12周相同时间点p-STAT3蛋白表达较模型组下降(P<0.01).结论:三七注射液可以调节阿霉素肾纤维化大鼠炎症因子水平,可能与其阻断JAK/STAT信号通路相关,从而发挥抗肾纤维化作用.

作者:黄志敏;黄仁发;唐宇;江旖旎;邱少彬;吴金玉

来源:中国中西医结合肾病杂志 2019 年 20卷 5期

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作者:
黄志敏;黄仁发;唐宇;江旖旎;邱少彬;吴金玉
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2019 年 20卷 5期
标签:
肾间质纤维化 三七注射液 炎症因子 JAK/STAT信号通路
目的:基于JAK/STAT信号通路,观察三七注射液对阿霉素诱导的肾纤维化大鼠炎症因子的影响.方法:144只SD大鼠随机分为4组:正常组(n=36)、假手术组(n=36)、模型组(n=36)和三七注射液组(n=36),每组在给药后第4周、8周、12周三个时间点随机各处死大鼠12只.ELISA法检测血清IL-6、IL-10的含量,Western blot法进行p-JAK2、p-STAT3蛋白定量分析.结果:(1)模型组、三七组大鼠血清IL-6水平较假手术组均升高(P<0.01),但是,相同时间点三七组IL-6较模型组低(P<0.01).模型组、三七组IL-10水平较假手术组上升(P<0.05或P<0.01),相同时间点三七组IL-10水平与模型组比较,第4周、第8周较模型组高(P<0.05),但第12周较模型组低(P<0.01).(2)模型组、三七组大鼠肾组织p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平较假手术组均升高(P<0.01).与模型组比较,三七组p-JAK2蛋白表达水平均降低(P<0.01);三七组第8周和12周相同时间点p-STAT3蛋白表达较模型组下降(P<0.01).结论:三七注射液可以调节阿霉素肾纤维化大鼠炎症因子水平,可能与其阻断JAK/STAT信号通路相关,从而发挥抗肾纤维化作用.