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目的:探究二参益气补肾胶囊(Ershen)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠模型肾间质小管纤维化的保护作用及其对TGF-β1/p38MARK信号通路的影响.方法:采用腺嘌呤灌胃制备CRF大鼠模型,将实验动物分为模型对照组(Model)、贝那普利组(Benazepril)(5 mg·kg-1·d-1)和二参益气补肾胶囊组(Ershen)(5 g·kg-1·d-1),另设空白对照组(Normal),给药8周,检测24 h尿蛋白、血清尿素氮、肌酐等生化指标,HE染色检测肾损伤、TUNEL检测细胞凋亡、免疫组化检测TGF-β1、Western blot检测p38 MAPK.结果:二参益气补肾胶囊组尿蛋白定量减少,血清肌酐及尿素氮较模型组减轻;二参益气补肾胶囊组肾小球数目较模型对照组增加,肾小管间质损伤程度较轻;TUNEL凋亡指数下降,其TGF-β1含量少于模型组,其肾组织p38 MAPK表达受抑制.结论:二参益气补肾胶囊改善腺嘌呤致大鼠肾小管间质纤维化可能与下调TGF-β1/p38MARK表达,抑制肾小管上皮细胞凋亡有关.

作者:张进珍

来源:中国中西医结合肾病杂志 2020 年 21卷 9期

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作者:
张进珍
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2020 年 21卷 9期
标签:
肾间质小管纤维化 二参益气补肾胶囊 转化生长因子-β1 p38MARK 细胞凋亡
目的:探究二参益气补肾胶囊(Ershen)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠模型肾间质小管纤维化的保护作用及其对TGF-β1/p38MARK信号通路的影响.方法:采用腺嘌呤灌胃制备CRF大鼠模型,将实验动物分为模型对照组(Model)、贝那普利组(Benazepril)(5 mg·kg-1·d-1)和二参益气补肾胶囊组(Ershen)(5 g·kg-1·d-1),另设空白对照组(Normal),给药8周,检测24 h尿蛋白、血清尿素氮、肌酐等生化指标,HE染色检测肾损伤、TUNEL检测细胞凋亡、免疫组化检测TGF-β1、Western blot检测p38 MAPK.结果:二参益气补肾胶囊组尿蛋白定量减少,血清肌酐及尿素氮较模型组减轻;二参益气补肾胶囊组肾小球数目较模型对照组增加,肾小管间质损伤程度较轻;TUNEL凋亡指数下降,其TGF-β1含量少于模型组,其肾组织p38 MAPK表达受抑制.结论:二参益气补肾胶囊改善腺嘌呤致大鼠肾小管间质纤维化可能与下调TGF-β1/p38MARK表达,抑制肾小管上皮细胞凋亡有关.