目的:系统评价尿毒清颗粒联合前列地尔(试验组)对比单用前列地尔(对照组)治疗延缓慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考.方法:采用Cochrane协作组提供的Revman5.3软件对纳入的RCT文献进行文献质量评价,用Stata15.0软件进行Meta分析.结果:共纳入9篇中文RCT文献,共计726例患者.Meta分析示:试验组在提高临床总有效率[OR=3.68(2.44,5.55),P<0.001],Scr[SMD=-2.34(-3.49,-1.19),P<0.001],BUN[SMD=-1.80(-2.73,-0.87),P<0.001],Ccr[SMD=0.71(0.44,0.97),P<0.001]方面较对照组有明显优势.但在改善UA[SMD=-1.75(-3.59,0.08),P=0.061],Cys C[SMD=-1.33(-2.68,0.02),P=0.053],24 h Upro[SMD=-0.15(-0.50,0.20),P=0.402],不良反应发生率[SMD=0.61(0.31,1.17),P=0.138]方面与对照组疗效相当.均未见严重不良反应.结论:尿毒清颗粒联合前列地尔对比单用前列地尔能显著提高肌酐清除率,改善患者肾功能,临床总体疗效更佳.安全性较好,无明显不良反应.
作者：郭亚芳；陆红；严伟华；张长明
来源：中国中西医结合肾病杂志 2021 年 22卷 2期
