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目的:评价中药复方丹金丸治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效,分析超声声像图分度变化与疗效的相关性。方法:将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为治疗组(40例)和对照组(20例),治疗组予中药复方丹金丸口服,对照组予安慰剂口服。2组疗程均为3个月,观察治疗前后肝脏超声声像图分度变化、中医证候疗效、中医证候总积分改善情况,并对前二者行相关性分析。结果:①疗程结束后,共59例完成临床观察,治疗组40例,对照组19例。②治疗前后组内比较,治疗组肝脏超声声像图分度差异有统计学意义(P<0.05),而对照组差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,2组肝脏超声声像图分度差异有统计学意义(P<0.05),治疗组超声声像图分度改善优于对照组。③治疗前后组内比较,治疗组中医证候总积分差异有统计学意义(P<0.05),而对照组差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,2组中医证候总积分及积分差值差异均有统计学意义(P<0.05)。④治疗组、对照组总有效率分别为85.00

作者:朱璐;张堃;尹天雷;朱克俭

来源:中国中西医结合影像学杂志 2015 年 1期

知识库介绍

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朱璐;张堃;尹天雷;朱克俭
来源:
中国中西医结合影像学杂志 2015 年 1期
标签:
脂肪肝 复方丹金丸 痰浊瘀结证 超声检查 统计学,非参数 Fatty liver FUFANG DANJIN WAN Phlegm and blood stasis syndrome Ultrasonography Statistics,nonparametric
目的:评价中药复方丹金丸治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效,分析超声声像图分度变化与疗效的相关性。方法:将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为治疗组(40例)和对照组(20例),治疗组予中药复方丹金丸口服,对照组予安慰剂口服。2组疗程均为3个月,观察治疗前后肝脏超声声像图分度变化、中医证候疗效、中医证候总积分改善情况,并对前二者行相关性分析。结果:①疗程结束后,共59例完成临床观察,治疗组40例,对照组19例。②治疗前后组内比较,治疗组肝脏超声声像图分度差异有统计学意义(P<0.05),而对照组差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,2组肝脏超声声像图分度差异有统计学意义(P<0.05),治疗组超声声像图分度改善优于对照组。③治疗前后组内比较,治疗组中医证候总积分差异有统计学意义(P<0.05),而对照组差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,2组中医证候总积分及积分差值差异均有统计学意义(P<0.05)。④治疗组、对照组总有效率分别为85.00