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目的:探讨化瘀解毒汤抑制肾间质纤维化的可能作用机制.方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)法诱导肾间质纤维化动物模型,以免疫组化和原位杂交方法分别检测大鼠肾间质组织ECM成分(I、Ⅲ型胶原)、TGF β1mRNA及MMP1 mRNA表达,并做相关肾组织学检查.结果:模型组和各治疗组大鼠肾组织I、Ⅲ型胶原面积比及TGF β1mRNA的平均吸光度值显著增加(P<0.05),MMP1 mRNA平均吸光度值显著降低(P<0.05);各治疗组大鼠I、Ⅲ型胶原面积比及TGF β1mRNA平均吸光度值较模型组减少(P<0.05),MM-P1 mRNA平均吸光度值较模型组增加(P<0.05);治疗组中以中药预防组鼠I、Ⅲ型胶原面积比及TG-Fβ1mRNA平均吸光度值最低、MMP1 mRNA平均吸光度值最高(P<0.05).经治疗后肾脏组织病理检查有明显改善.结论:化瘀解毒汤通过下调TG即1mRNA表达、上调MMP1mRNA表达,以抑制肾间质ECM的增生和积聚,防止肾间质的纤维化.

作者:晏子友;皮持衡;高书亮;徐友妹;陈人骏

来源:中国中医基础医学杂志 2001 年 9期

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作者:
晏子友;皮持衡;高书亮;徐友妹;陈人骏
来源:
中国中医基础医学杂志 2001 年 9期
标签:
化瘀解毒汤 转化生长因子β1 间质胶原酶 肾间质纤维化
目的:探讨化瘀解毒汤抑制肾间质纤维化的可能作用机制.方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)法诱导肾间质纤维化动物模型,以免疫组化和原位杂交方法分别检测大鼠肾间质组织ECM成分(I、Ⅲ型胶原)、TGF β1mRNA及MMP1 mRNA表达,并做相关肾组织学检查.结果:模型组和各治疗组大鼠肾组织I、Ⅲ型胶原面积比及TGF β1mRNA的平均吸光度值显著增加(P<0.05),MMP1 mRNA平均吸光度值显著降低(P<0.05);各治疗组大鼠I、Ⅲ型胶原面积比及TGF β1mRNA平均吸光度值较模型组减少(P<0.05),MM-P1 mRNA平均吸光度值较模型组增加(P<0.05);治疗组中以中药预防组鼠I、Ⅲ型胶原面积比及TG-Fβ1mRNA平均吸光度值最低、MMP1 mRNA平均吸光度值最高(P<0.05).经治疗后肾脏组织病理检查有明显改善.结论:化瘀解毒汤通过下调TG即1mRNA表达、上调MMP1mRNA表达,以抑制肾间质ECM的增生和积聚,防止肾间质的纤维化.