目的 本研究以针刀疗法调节膝软骨细胞内Ca2+为切入点,探讨针刀抗KOA大鼠膝软骨细胞凋亡的作用机制.方法 将SD大鼠72只随机分为正常组、模型组、药物组和针刀组各18只,采用膝关节腔药物注射法建立膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)大鼠模型,造模后药物组给予双氯芬酸二已胺乳胶剂局部涂抹用药,针刀组给予针刀治疗连续干预4周.运用HE染色和电镜观察膝关节软骨细胞的形态,细胞流式仪检测膝关节软骨细胞内Ca2+浓度,免疫荧光法检测膝关节软骨的钙调蛋白(Calmodulin)、钙蛋白酶(Calpain)、钙网蛋白(Calreticulin)表达量,荧光定量PCR和Western blot分别检测膝关节软骨的Caspase-3、Caspase-9、Caspase-12表达水平.结果 病理检测表明,模型组大鼠膝软骨细胞数量少且排列紊乱,在药物组和针刀组数量增多且排列整齐.电镜检测表明,模型组大鼠膝关节软骨细胞核染色质边集于核膜,细胞核皱缩;药物组和针刀组的细胞核染色质有少数边集,核膜光滑;与模型组比较,针刀组和药物组的Ca2+荧光强度、Calmodulin、Calpain、Caspase-3、Caspase-9、Caspase-12表达水平降低而Calreticulin水平增高(P<0.05);与药物组比较,针刀组对上述指标的调节作用更显著(P<0.05).结论 针刀干预KOA大鼠膝关节软骨细胞凋亡,可能与调节Ca2+释放、抑

作者：陈倩；黄小双；杨永晖；耿凯；刘存斌；李韬；吴亮亮；林秀华；施婧婧

来源：中国中医基础医学杂志 2022 年 28卷 10期