目的 观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将患者随机分为两组,治疗组采用参附注射液联合硝酸甘油治疗,对照组单纯采用硝酸甘油治疗,共2个疗程14 d,治疗前后查N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的浓度及中医证候变化.结果 两组NT-proBNP浓度及中医证候疗效比较差异有统计学意义.服药期间两组患者未见不良反应,治疗前后做三大常规、肝肾功及心电图检查,均未见恶化.结论 参附注射液联合硝酸甘油治疗急性心力衰竭有更好地降低NT-proBNP的浓度,改善中医证候作用.
作者：赵凤林；卢先彬；黄路梅
来源：中国中医急症 2012 年 21卷 9期
