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目的 观察清热除痹汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性.方法 将80例湿热证痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予美洛昔康口服,治疗组给予清热除痹汤加美洛昔康,疗程5d.比较两组治疗前后临床症状、体征和实验室指标变化.结果 治疗组总有效率为97.50%,明显高于对照组的85.00% (P< 0.05);治疗组临床症状及体征改善明显优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、白介素-1β (IL-1β)及血白细胞(WBC)明显降低(P<0.05),组间比较,治疗组在ESR、CRP及IL-1β改善方面明显优于对照组(P<0,05).结论 清热除痹汤治疗急性痛风性关节炎疗效确切,未见明显不良反应.

作者:徐伟;孙维峰;李威;李静

来源:中国中医急症 2014 年 23卷 12期

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作者:
徐伟;孙维峰;李威;李静
来源:
中国中医急症 2014 年 23卷 12期
标签:
痛风性关节炎 清热除痹汤 临床研究 Qingre Chubi Decoction Acute Gouty Arthritis Clinical Study
目的 观察清热除痹汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性.方法 将80例湿热证痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予美洛昔康口服,治疗组给予清热除痹汤加美洛昔康,疗程5d.比较两组治疗前后临床症状、体征和实验室指标变化.结果 治疗组总有效率为97.50%,明显高于对照组的85.00% (P< 0.05);治疗组临床症状及体征改善明显优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、白介素-1β (IL-1β)及血白细胞(WBC)明显降低(P<0.05),组间比较,治疗组在ESR、CRP及IL-1β改善方面明显优于对照组(P<0,05).结论 清热除痹汤治疗急性痛风性关节炎疗效确切,未见明显不良反应.