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目的 观察参附注射液治疗急性心力衰竭(心气阳虚证)并快速性心律失常患者的临床疗效.方法 将120例急性心力衰竭心气阳虚证并快速性心律失常患者随机法分成两组各60例,在西药基础上,治疗组加参附注射液治疗,对照组加胺碘酮治疗.于用药24 h后观察两组快速性心律失常是否转复为窦性心率、NYHA心功能分级、中医证候积分和体征及临床症状缓解时间及用药安全情况.治疗组在对照组基础上加参附注射液治疗.结果 两组治疗后在阵发性房颤、持续性房颤、室性早搏等方面总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);在阵发性室上性心动过速(PSTV)转复率上,治疗组高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后各症积分及主症、次症总积分均较治疗前减少(P<0.05),且疗效优于对照组(P>0.05).两组治疗后心率、血压、左心室射血分数(LVEF%)和血浆脑钠肽前体(NT-proBNP)均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组均优于对照组(P<0.05).治疗后临床症状缓解时间,治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组未出现药物不良反应,对照组不良反应29例.结论 参附注射液治疗急性心力衰竭(心气阳虚证)并快速性心律失常临床疗效显著,具有临床实际应用价值.

作者:田鲜美;刘宇;王玫;王格;江泽辉

来源:中国中医急症 2017 年 26卷 04期

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作者:
田鲜美;刘宇;王玫;王格;江泽辉
来源:
中国中医急症 2017 年 26卷 04期
标签:
参附注射液 急性心力衰竭 心气阳虚型 快速性心律失常
目的 观察参附注射液治疗急性心力衰竭(心气阳虚证)并快速性心律失常患者的临床疗效.方法 将120例急性心力衰竭心气阳虚证并快速性心律失常患者随机法分成两组各60例,在西药基础上,治疗组加参附注射液治疗,对照组加胺碘酮治疗.于用药24 h后观察两组快速性心律失常是否转复为窦性心率、NYHA心功能分级、中医证候积分和体征及临床症状缓解时间及用药安全情况.治疗组在对照组基础上加参附注射液治疗.结果 两组治疗后在阵发性房颤、持续性房颤、室性早搏等方面总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);在阵发性室上性心动过速(PSTV)转复率上,治疗组高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后各症积分及主症、次症总积分均较治疗前减少(P<0.05),且疗效优于对照组(P>0.05).两组治疗后心率、血压、左心室射血分数(LVEF%)和血浆脑钠肽前体(NT-proBNP)均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组均优于对照组(P<0.05).治疗后临床症状缓解时间,治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组未出现药物不良反应,对照组不良反应29例.结论 参附注射液治疗急性心力衰竭(心气阳虚证)并快速性心律失常临床疗效显著,具有临床实际应用价值.