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[目的] 观察腺苷A1受体是否介导参麦注射液对肢体缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用.方法 60只大鼠随机分为对照组、模型组、参麦注射液组、参麦注射液+腺苷A1受体拮抗剂组、溶剂对照组.采用双侧股动脉夹闭的方法建立大鼠肢体缺血再灌注损伤模型,对照组大鼠不夹闭股动脉,其他操作同造模大鼠.参麦注射液组大鼠在造模后即刻腹腔注射参麦注射液,模型组大鼠在造模后即刻腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液,参麦注射液+腺苷A1受体拮抗剂组大鼠在造模前30 min腹腔注射腺苷A1受体拮抗剂,造模后即刻腹腔注射参麦注射液.溶剂对照组大鼠只在造模前30 min注射二甲亚砜.大鼠肢体缺血再灌注48 h后处死,观察海马组织的脑水含量,采用尼氏染色观察大鼠海马CA1区神经元损伤情况,采用Western blot法观察大鼠海马组织中Bcl-2和Bax蛋白表达量.结果 与对照组比较,模型组大鼠的海马组织脑水含量明显增高(P<0.05),Bcl-2/Bax比率明显减小,海马CA1区正常细胞数量明显减少(P<0.05).与模型组比较,参麦注射液组大鼠海马组织脑水含量明显减少(P<0.05),海马CA1区正常细胞数量明显增多,Bcl-2/Bax比率明显升高(P<0.05).与参麦注射液组比较,参麦注射液+腺苷A1受体拮抗剂组大鼠海马组织脑水含量明显增加,Bcl-2/Bax比率明显降低,海马CA1区正常

作者:何海娟;杨燕青;戴勤学

来源:中国中医急症 2018 年 27卷 8期

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何海娟;杨燕青;戴勤学
来源:
中国中医急症 2018 年 27卷 8期
标签:
参麦注射液 肢体缺血再灌注损伤 腺苷A1受体 海马神经元 神经保护
[目的] 观察腺苷A1受体是否介导参麦注射液对肢体缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用.方法 60只大鼠随机分为对照组、模型组、参麦注射液组、参麦注射液+腺苷A1受体拮抗剂组、溶剂对照组.采用双侧股动脉夹闭的方法建立大鼠肢体缺血再灌注损伤模型,对照组大鼠不夹闭股动脉,其他操作同造模大鼠.参麦注射液组大鼠在造模后即刻腹腔注射参麦注射液,模型组大鼠在造模后即刻腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液,参麦注射液+腺苷A1受体拮抗剂组大鼠在造模前30 min腹腔注射腺苷A1受体拮抗剂,造模后即刻腹腔注射参麦注射液.溶剂对照组大鼠只在造模前30 min注射二甲亚砜.大鼠肢体缺血再灌注48 h后处死,观察海马组织的脑水含量,采用尼氏染色观察大鼠海马CA1区神经元损伤情况,采用Western blot法观察大鼠海马组织中Bcl-2和Bax蛋白表达量.结果 与对照组比较,模型组大鼠的海马组织脑水含量明显增高(P<0.05),Bcl-2/Bax比率明显减小,海马CA1区正常细胞数量明显减少(P<0.05).与模型组比较,参麦注射液组大鼠海马组织脑水含量明显减少(P<0.05),海马CA1区正常细胞数量明显增多,Bcl-2/Bax比率明显升高(P<0.05).与参麦注射液组比较,参麦注射液+腺苷A1受体拮抗剂组大鼠海马组织脑水含量明显增加,Bcl-2/Bax比率明显降低,海马CA1区正常