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目的 以CLP大鼠为模型,观察“炎调方”调节糖基化终末产物受体(RAGE)及其配体S100A12表达,探讨其对大鼠脓毒症急性肺损伤的保护作用.方法 将50只雄性SD大鼠随机分为对照组、生理盐水组、炎调方组、假手术组.采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症急性肺损伤模型,并于造模后6、12h予以相应药物灌胃.24 h后观察大鼠肺部病理改变;RT-PCR法检测RAGE及其配体S100A12 mRNA表达.ELISA法检测大鼠血浆sRAGE、S100A12及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并作相关性分析.结果 SD大鼠CLP造模后大鼠肺部RAGE mRNA、S100A12 mRNA;外周血sRAGE、S100A12、TNF-α水平较对照组、炎调方组及假手术组显著升高(P<0.01);造模大鼠经“炎调方”灌胃后上述指标均显著下降(P<0.01).大鼠肺部RAGE及其配体S100A12 mRNA表达与外周血sRAGE及S100A12水平具有显著正性相关性(相关系数RS>0.5).结论 “炎调方”可下调CLP诱导的脓毒症急性肺损伤大鼠肺部RAGE、S100A12 mRNA表达,从而降低大鼠外周血sRAGE、S100A12及TNF-α水平,可能是通过该作用机制抑制肺部炎症反应,从而发挥保护大鼠脓毒症急性肺损伤作用.

作者:陈旋;熊旭东

来源:中国中医急症 2019 年 28卷 10期

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作者:
陈旋;熊旭东
来源:
中国中医急症 2019 年 28卷 10期
标签:
脓毒症 急性肺损伤 晚期糖基化终末产物受体 配体 中药 大鼠
目的 以CLP大鼠为模型,观察“炎调方”调节糖基化终末产物受体(RAGE)及其配体S100A12表达,探讨其对大鼠脓毒症急性肺损伤的保护作用.方法 将50只雄性SD大鼠随机分为对照组、生理盐水组、炎调方组、假手术组.采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症急性肺损伤模型,并于造模后6、12h予以相应药物灌胃.24 h后观察大鼠肺部病理改变;RT-PCR法检测RAGE及其配体S100A12 mRNA表达.ELISA法检测大鼠血浆sRAGE、S100A12及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并作相关性分析.结果 SD大鼠CLP造模后大鼠肺部RAGE mRNA、S100A12 mRNA;外周血sRAGE、S100A12、TNF-α水平较对照组、炎调方组及假手术组显著升高(P<0.01);造模大鼠经“炎调方”灌胃后上述指标均显著下降(P<0.01).大鼠肺部RAGE及其配体S100A12 mRNA表达与外周血sRAGE及S100A12水平具有显著正性相关性(相关系数RS>0.5).结论 “炎调方”可下调CLP诱导的脓毒症急性肺损伤大鼠肺部RAGE、S100A12 mRNA表达,从而降低大鼠外周血sRAGE、S100A12及TNF-α水平,可能是通过该作用机制抑制肺部炎症反应,从而发挥保护大鼠脓毒症急性肺损伤作用.