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目的 从“五脏相关”理论探讨肝脾肾同治法对大鼠免疫损伤性肝纤维化核转录因子-κB(NF-κB)p65、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、金属蛋白酶组织抑制-1(TIMP-1) mRNA表达的影响.方法 将48只SD大鼠随机分作4组:正常组,模型组,肝脾肾同治组,鳖甲煎丸组,每组12只.猪血清腹腔注射法建立肝纤维化大鼠模型,治疗结束后检测大鼠肝组织TNF-α、NF-κB p65、α-SMA、TIMP-1 mRNA表达情况.结果 肝纤维化模型组Metavir病理分期、NF-κB p65、TNF-α、α-SMA、TIMP-1 mRNA表达显著高于正常组(P<0.01).与模型组比较,肝脾肾同治法能显著改善肝纤维化病理,减少肝组织NF-κB p65、TNF-α、α-SMA及TIMP-1 mRNA的过表达(P<0.01).结论 肝脾肾同治法有可能通过抑制NF-κB信号通路,减轻肝细胞周围的炎症微环境,促进活化的肝星状细胞凋亡,从而发挥抗纤维化作用.

作者:刘定;杨沈秋;张禹;潘祥宾;黄秋思

来源:中国中医急症 2020 年 29卷 11期

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作者:
刘定;杨沈秋;张禹;潘祥宾;黄秋思
来源:
中国中医急症 2020 年 29卷 11期
标签:
肝纤维化 五脏相关 NF-κB TNF-α α-SMA TIMP-1 大鼠
目的 从“五脏相关”理论探讨肝脾肾同治法对大鼠免疫损伤性肝纤维化核转录因子-κB(NF-κB)p65、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、金属蛋白酶组织抑制-1(TIMP-1) mRNA表达的影响.方法 将48只SD大鼠随机分作4组:正常组,模型组,肝脾肾同治组,鳖甲煎丸组,每组12只.猪血清腹腔注射法建立肝纤维化大鼠模型,治疗结束后检测大鼠肝组织TNF-α、NF-κB p65、α-SMA、TIMP-1 mRNA表达情况.结果 肝纤维化模型组Metavir病理分期、NF-κB p65、TNF-α、α-SMA、TIMP-1 mRNA表达显著高于正常组(P<0.01).与模型组比较,肝脾肾同治法能显著改善肝纤维化病理,减少肝组织NF-κB p65、TNF-α、α-SMA及TIMP-1 mRNA的过表达(P<0.01).结论 肝脾肾同治法有可能通过抑制NF-κB信号通路,减轻肝细胞周围的炎症微环境,促进活化的肝星状细胞凋亡,从而发挥抗纤维化作用.