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目的 探讨疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法 选取AECOPD合并CAP的住院患者120例为研究对象,随机分为治疗组(疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦)与对照组(哌拉西林他唑巴坦),每组60例,观察8d,对比两组患者临床疗效.结果 两组患者治疗第8天血气分析指标动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH均较治疗前明显改善,且治疗组PaO2、PaCO2改善程度更明显.治疗后,两组患者肺功能指标均明显改善,且实验组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值与对照组比较改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗第8天,治疗组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)明显低于对照组,白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)明显高于对照组.结论 疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗AECOPD合并CAP能促进临床症状的改善,加速感染指标的恢复.

作者:夏静;瞿香坤;王其凯;曹利芳;张洪波

来源:中国中医急症 2021 年 30卷 7期

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作者:
夏静;瞿香坤;王其凯;曹利芳;张洪波
来源:
中国中医急症 2021 年 30卷 7期
标签:
慢性阻塞性肺疾病急性加重期 社区获得性肺炎 疏风解毒胶囊 哌拉西林他唑巴坦
目的 探讨疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法 选取AECOPD合并CAP的住院患者120例为研究对象,随机分为治疗组(疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦)与对照组(哌拉西林他唑巴坦),每组60例,观察8d,对比两组患者临床疗效.结果 两组患者治疗第8天血气分析指标动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH均较治疗前明显改善,且治疗组PaO2、PaCO2改善程度更明显.治疗后,两组患者肺功能指标均明显改善,且实验组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值与对照组比较改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗第8天,治疗组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)明显低于对照组,白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)明显高于对照组.结论 疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗AECOPD合并CAP能促进临床症状的改善,加速感染指标的恢复.