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目的 观察脓毒症大鼠肠道微生态环境的变化以及炎调方对其的影响.方法 将40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、炎调方组、益生菌组、联合组.模型组、炎调方组、益生菌组、联合组分别以生理盐水、炎调方、培菲康散、炎调方+培菲康散灌胃,连续3d.采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症模型.假手术组以生理盐水灌胃,采用假手术法.造模24 h后采集血清及粪便标本.采用ELISA法检测炎症因子白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;通过Illumina MiSeq平台对粪便标本进行16SrDNA测序.结果 1)炎症因子比较:相较假手术组,模型组IL-8、TNF-α升高,IL-10下降(P<0.01);相较模型组,炎调方组、益生菌组和联合组IL-8、TNF-α水平减低,IL-10水平升高(P<0.01).2)α多样性比较:相较假手术组,模型组simpson指数升高(P<0.01);相较模型组,炎调方组sobs指数、shannon指数升高(P<0.05),simpson指数减低(P<0.01).3)物种差异比较:模型组黄杆菌科、理岩菌科和葡萄球菌科呈高丰度(P<0.05),疣微菌门呈低丰度(P<0.05);益生菌组双歧杆菌呈高丰度(P<0.001);炎调方组疣微菌门呈高丰度(P<0.05).结论 炎调方在调控脓毒症大鼠炎症因子水平,减轻过度的炎症反应的同时,可以提高脓毒症大鼠肠道菌群多样性

作者:王柳;李淑芳

来源:中国中医急症 2021 年 30卷 11期

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作者:
王柳;李淑芳
来源:
中国中医急症 2021 年 30卷 11期
标签:
脓毒症;炎调方;肠道菌群;16SrDNA;大鼠
目的 观察脓毒症大鼠肠道微生态环境的变化以及炎调方对其的影响.方法 将40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、炎调方组、益生菌组、联合组.模型组、炎调方组、益生菌组、联合组分别以生理盐水、炎调方、培菲康散、炎调方+培菲康散灌胃,连续3d.采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症模型.假手术组以生理盐水灌胃,采用假手术法.造模24 h后采集血清及粪便标本.采用ELISA法检测炎症因子白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;通过Illumina MiSeq平台对粪便标本进行16SrDNA测序.结果 1)炎症因子比较:相较假手术组,模型组IL-8、TNF-α升高,IL-10下降(P<0.01);相较模型组,炎调方组、益生菌组和联合组IL-8、TNF-α水平减低,IL-10水平升高(P<0.01).2)α多样性比较:相较假手术组,模型组simpson指数升高(P<0.01);相较模型组,炎调方组sobs指数、shannon指数升高(P<0.05),simpson指数减低(P<0.01).3)物种差异比较:模型组黄杆菌科、理岩菌科和葡萄球菌科呈高丰度(P<0.05),疣微菌门呈低丰度(P<0.05);益生菌组双歧杆菌呈高丰度(P<0.001);炎调方组疣微菌门呈高丰度(P<0.05).结论 炎调方在调控脓毒症大鼠炎症因子水平,减轻过度的炎症反应的同时,可以提高脓毒症大鼠肠道菌群多样性