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目的 观察解炎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(痰热壅肺证)的临床疗效.方法 选取AECOPD患者共98例,随机分为对照组与治疗组均为49例.对照组参考指南予AECOPD干预方案,治疗组在对照组的基础上应用解炎汤加味治疗.两组治疗2周.比较两组肺功能、血气指标、痰热壅肺证证候评分和临床疗效.结果 治疗后,两组第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%Pre)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC%)明显升高,且治疗组升高更明显(均P<0.01);治疗后,两组血氧分压(PaO2)明显升高以及二氧化碳分压(PaCO2)明显下降,且治疗组改善明显优于对照组(均P<0.01);治疗后,两组痰热壅肺证证候评分明显降低,且治疗组降低更明显(均P<0.01);治疗组总有效率为95.92%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05).结论 于常规西医干预措施的基础上解炎汤加味治疗AECOPD(痰热壅肺证)患者,较单用常规西医措施能进一步改善患者的肺功能、血气指标,提高治疗效果.

作者:俞洋;方容

来源:中国中医急症 2023 年 32卷 2期

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作者:
俞洋;方容
来源:
中国中医急症 2023 年 32卷 2期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 解炎汤 痰热壅肺证 肺功能
目的 观察解炎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(痰热壅肺证)的临床疗效.方法 选取AECOPD患者共98例,随机分为对照组与治疗组均为49例.对照组参考指南予AECOPD干预方案,治疗组在对照组的基础上应用解炎汤加味治疗.两组治疗2周.比较两组肺功能、血气指标、痰热壅肺证证候评分和临床疗效.结果 治疗后,两组第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%Pre)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC%)明显升高,且治疗组升高更明显(均P<0.01);治疗后,两组血氧分压(PaO2)明显升高以及二氧化碳分压(PaCO2)明显下降,且治疗组改善明显优于对照组(均P<0.01);治疗后,两组痰热壅肺证证候评分明显降低,且治疗组降低更明显(均P<0.01);治疗组总有效率为95.92%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05).结论 于常规西医干预措施的基础上解炎汤加味治疗AECOPD(痰热壅肺证)患者,较单用常规西医措施能进一步改善患者的肺功能、血气指标,提高治疗效果.