目的 观察评价孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 使用计算机对中英文数据库(中文学术期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、The Cochrane Library、PubMed和Web of Science)进行文献检索,收集建库至2023年5月22日的临床随机对照试验文献.双人独立进行文献筛选、资料提取、分析数据.结果 共纳入9个试验,912例患儿.孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒组对比对照组的Meta分析结果:症状消失时间[MD=4.04,95％CI(4.49,3.60),P＜0.000 01]、总有效率[RR=1.28,95％CI(1.20,1.36),P＜0.000 01]、FEV1％[MD=7.99,95％CI(7.30,8.69),P＜0.00001]、复发率[RR=0.29,95％CI(0.16,0.54),P＜0.00001],其差异均有统计学意义;不良反应率[RR=1.00,95％CI(0.30,3.37),P=1.00],差异无统计学意义.结论 联合组和对照组的安全性相近,但鉴于联合组的疗效更佳,因此临床治疗儿童咳嗽变异性哮喘可选择孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒.
作者：林绿萍；高旭；姜晓红；刘晓芳
来源：中国中医急症 2023 年 32卷 11期
