目的:探讨决闭胶囊与保列治对实验性前列腺增生作用的差异.方法:利用小鼠和大鼠的前列腺增生模型及兔离体膀胱三角肌标本,观察分析决闭胶囊、保列治抗前列腺增生的作用及机理.结果:在丙酸睾丸酮诱导的小鼠前列腺增生模型上,10g/kg、20g/kg的决闭胶囊,1mg/kg的保列治均表现出明显的抑制作用,具体表现为前列腺湿重减轻,前列腺DNA含量下降,血清酸性磷酸酶活性明显降低,且两种药物的作用强度相当;在去势大鼠前列腺增生模型上,决闭胶囊抑制作用明显强于保列治,病理切片测微证实,决闭胶囊对腺上皮细胞高度,腺腔最大直径,增生组织最大切面积的抑制作用明显强于保列治,保列治对增生的腺上皮细胞抑制作用不明显;对去甲肾上腺素诱导的兔膀胱三角肌收缩,决闭胶囊的抑制作用也明显强于保列治.结论:在有性腺存在的条件下,决闭胶囊与保列治抗实验性前列腺增生的作用相当;在无性腺存在的条件下,决闭胶囊抗实验性前列腺增生的作用优于保列治,保列治主要是抑制增生的间质细胞(肌细胞,纤维细胞),对增生的腺细胞作用不明显,而决闭胶囊对上述三类细胞均表现出明显的抑制作用;决闭胶囊的α受体阻滞剂样作用也明显优于保列治.
作者：许国振；崔金涛
来源：中国中医药科技 2003 年 10卷 1期
