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目的:探讨肾消颗粒防止早期DN的作用机制.方法:采用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病DN大鼠模型.随机分为4组:正常组、模型组、肾消组、依那普利组.实验室检测24小时尿微量白蛋白(mALB),糖化血清蛋白(BNN),Cystatin C等指标.免疫组化法检测肾组织TGF-β1的相对含量.RT-PCR法检测大鼠肾组织RAGEs mRNA.光镜做HE、PAS两种染色,观察肾小球基底膜及其它病理变化.结果:肾消组和依那普利组均可显著降低尿微量白蛋白、Cystatin C含量,同时对肾脏形态学也有显著影响,但肾消组的疗效要明显优于依那普利组.另外,肾消颗粒在降糖、降低糖化血清蛋白、减少早期DN大鼠肾组织中TGF-β1的分布(P<0.01)和RAGEs mRNA水平(P<0.05)等方面也有显著性作用.结论:肾消颗粒可能通过改善血流动力学,减轻肾小球的三高状态从而能减轻肾小球的高滤过,并具有较好的膜保护和减缓早期DN膜的病变的作用,从而延缓DN病变过程.

作者:吴深涛;黄怀鹏;武娜杰;王斌

来源:中国中医药科技 2006 年 13卷 5期

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作者:
吴深涛;黄怀鹏;武娜杰;王斌
来源:
中国中医药科技 2006 年 13卷 5期
标签:
糖尿病肾病/中医药疗法 @肾消颗粒/治疗应用 糖尿病肾病/病理学 肾/病理学 大鼠
目的:探讨肾消颗粒防止早期DN的作用机制.方法:采用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病DN大鼠模型.随机分为4组:正常组、模型组、肾消组、依那普利组.实验室检测24小时尿微量白蛋白(mALB),糖化血清蛋白(BNN),Cystatin C等指标.免疫组化法检测肾组织TGF-β1的相对含量.RT-PCR法检测大鼠肾组织RAGEs mRNA.光镜做HE、PAS两种染色,观察肾小球基底膜及其它病理变化.结果:肾消组和依那普利组均可显著降低尿微量白蛋白、Cystatin C含量,同时对肾脏形态学也有显著影响,但肾消组的疗效要明显优于依那普利组.另外,肾消颗粒在降糖、降低糖化血清蛋白、减少早期DN大鼠肾组织中TGF-β1的分布(P<0.01)和RAGEs mRNA水平(P<0.05)等方面也有显著性作用.结论:肾消颗粒可能通过改善血流动力学,减轻肾小球的三高状态从而能减轻肾小球的高滤过,并具有较好的膜保护和减缓早期DN膜的病变的作用,从而延缓DN病变过程.