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目的:探讨益肾汤治疗IgA肾病(IgAN)的作用机理.方法:口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B法复制小鼠IgAN模型.设正常组、模型组、益肾汤低浓度组、益肾汤高浓度组、强的松+依那普利组、强的松+依那普利+益肾汤低浓度组、强的松+依那普利+益肾汤高浓度组.用FQ-PCR法分别检测小鼠肾组织TGF-β1mRNA表达,免疫组化SABC法检测小鼠肾组织TCF-β1的含量.结果:模型组小鼠肾组织TGF-β1含量及mPdNA表达均显著高于正常组(P<0.05).强的松+依那普利+益肾汤低浓度组与强的松+依那普利+益肾汤高浓度组肾组织TGF-β1含量及其mRNA表达分剐低于单用西药和单用中药组(P<0.05).结论:IgAN小鼠肾组织TGF-β1含量及其mRNA表达均明显增加.益肾汤可明显抑制IgAN模型肾组织中TGF-β1的分泌及其mRNA表达.中西药联合用药较单纯用药作用明显.

作者:万启军;吴正治;何永成;石成钢;洪国宝;胡斌;栾韶东

来源:中国中医药科技 2008 年 15卷 4期

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作者:
万启军;吴正治;何永成;石成钢;洪国宝;胡斌;栾韶东
来源:
中国中医药科技 2008 年 15卷 4期
标签:
肾小球肾炎,IgA/中西医结合疗法 益肾汤/治疗应用 氢化可的松/治疗应用 基因表达小鼠
目的:探讨益肾汤治疗IgA肾病(IgAN)的作用机理.方法:口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B法复制小鼠IgAN模型.设正常组、模型组、益肾汤低浓度组、益肾汤高浓度组、强的松+依那普利组、强的松+依那普利+益肾汤低浓度组、强的松+依那普利+益肾汤高浓度组.用FQ-PCR法分别检测小鼠肾组织TGF-β1mRNA表达,免疫组化SABC法检测小鼠肾组织TCF-β1的含量.结果:模型组小鼠肾组织TGF-β1含量及mPdNA表达均显著高于正常组(P<0.05).强的松+依那普利+益肾汤低浓度组与强的松+依那普利+益肾汤高浓度组肾组织TGF-β1含量及其mRNA表达分剐低于单用西药和单用中药组(P<0.05).结论:IgAN小鼠肾组织TGF-β1含量及其mRNA表达均明显增加.益肾汤可明显抑制IgAN模型肾组织中TGF-β1的分泌及其mRNA表达.中西药联合用药较单纯用药作用明显.