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目的 探讨乌梅丸对胃癌及癌前病变组织中基因c-myc、Buryivin表达的影响.方法:体外试验:将处于指数生长期的人胃癌SGC-7901细胞,分别加入浓度为7.5、15、30、60、120mg/ml的乌梅丸,设立空白对照组,进行细胞培养,应用免疫组化和原位杂交法观察乌梅丸对人胃癌SGC-7901细胞癌基因c-myc、survivin表达的影响.体内试验:建立大鼠胃黏膜癌变模型,随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,分别连续给药6周.应用免疫组化和原位杂交方法观察乌梅丸对大鼠胃癌及癌前病变中基因c-myc、survivin表达的影响.结果:低剂量乌梅丸组中重度异型增生病变数少于模型组(P<0.05),高剂量乌梅丸组中重度异型增生病变数少于低剂量组(P<0.01).原位杂交和免疫组化结果显示低剂量组基因c-myc mRNA、survivin mRNA和C-myc、Survivin蛋白的阳性表达率均明显低于模型组(P<0.05),高剂量组基因c-myc mRNA、survivin mRNA和C-myc、Survivin蛋白的阳性表达率均低于低剂量组,(P<0.05).结论:乌梅丸能显著抑制胃癌及癌前病变的发生,明显抑制基因c-myc、survivin的表达可能是其作用机制之一.

作者:李勇;黄伶;杨雪飞;叶知锋

来源:中国中医药科技 2010 年 17卷 5期

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作者:
李勇;黄伶;杨雪飞;叶知锋
来源:
中国中医药科技 2010 年 17卷 5期
标签:
胃癌/中医药疗法 乌梅丸/治疗应用 基因表达 大鼠
目的 探讨乌梅丸对胃癌及癌前病变组织中基因c-myc、Buryivin表达的影响.方法:体外试验:将处于指数生长期的人胃癌SGC-7901细胞,分别加入浓度为7.5、15、30、60、120mg/ml的乌梅丸,设立空白对照组,进行细胞培养,应用免疫组化和原位杂交法观察乌梅丸对人胃癌SGC-7901细胞癌基因c-myc、survivin表达的影响.体内试验:建立大鼠胃黏膜癌变模型,随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,分别连续给药6周.应用免疫组化和原位杂交方法观察乌梅丸对大鼠胃癌及癌前病变中基因c-myc、survivin表达的影响.结果:低剂量乌梅丸组中重度异型增生病变数少于模型组(P<0.05),高剂量乌梅丸组中重度异型增生病变数少于低剂量组(P<0.01).原位杂交和免疫组化结果显示低剂量组基因c-myc mRNA、survivin mRNA和C-myc、Survivin蛋白的阳性表达率均明显低于模型组(P<0.05),高剂量组基因c-myc mRNA、survivin mRNA和C-myc、Survivin蛋白的阳性表达率均低于低剂量组,(P<0.05).结论:乌梅丸能显著抑制胃癌及癌前病变的发生,明显抑制基因c-myc、survivin的表达可能是其作用机制之一.