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目的:探讨愈痫灵颗粒(YXLG)对痫性大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)表迭与认知障碍的影响.方法:选取150只清洁级SD大鼠,从中随机选取10只作为正常组.其余动物用戊四氮(PTZ)造模.将符合模型标准的大鼠随机分为4组,即愈痫灵颗粒组、拉莫三嗪组、丙戊酸钠组和模型组.用跳台实验、开场实验测试大鼠的学习、记忆能力,采用免疫组织化学方法检测BDNF在海马内表达的变化.结果:开场实验:抗痫药物干预后,各组学习、记忆成绩比较有显著差异(P<0.01),模型组与愈痫灵颗粒组比较有显著差异(P<0.01).跳台实验:抗痫药物干预后,各组反应期和潜伏期及学习、记忆成绩比较有显著差异(P<0.01),模型组与正常组比较有显著差异(P<0.01),愈痫灵颗粒组与正常组比较无显著差异(P>0.05).BDNF表达:各组大鼠海马BDNF阳性细胞平均灰度值与平均光密度比较有显著差异(P<0.01),模型组与愈痫灵颗粒组比较有显著差异(P<0.01).结论:提高PTZ致痫大鼠海马区BDNF的表达是愈痫灵颗粒改善癫痫大鼠认知功能的机制之一.

作者:李智雄;谢静涛;王净净;尹烨;李进安;黄云峰;丁志高;朱百科;李振光

来源:中国中医药科技 2010 年 17卷 6期

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作者:
李智雄;谢静涛;王净净;尹烨;李进安;黄云峰;丁志高;朱百科;李振光
来源:
中国中医药科技 2010 年 17卷 6期
标签:
癫痫/中医药疗法 @愈痫灵颗粒/治疗应用 脑源性神经营养因子 大鼠
目的:探讨愈痫灵颗粒(YXLG)对痫性大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)表迭与认知障碍的影响.方法:选取150只清洁级SD大鼠,从中随机选取10只作为正常组.其余动物用戊四氮(PTZ)造模.将符合模型标准的大鼠随机分为4组,即愈痫灵颗粒组、拉莫三嗪组、丙戊酸钠组和模型组.用跳台实验、开场实验测试大鼠的学习、记忆能力,采用免疫组织化学方法检测BDNF在海马内表达的变化.结果:开场实验:抗痫药物干预后,各组学习、记忆成绩比较有显著差异(P<0.01),模型组与愈痫灵颗粒组比较有显著差异(P<0.01).跳台实验:抗痫药物干预后,各组反应期和潜伏期及学习、记忆成绩比较有显著差异(P<0.01),模型组与正常组比较有显著差异(P<0.01),愈痫灵颗粒组与正常组比较无显著差异(P>0.05).BDNF表达:各组大鼠海马BDNF阳性细胞平均灰度值与平均光密度比较有显著差异(P<0.01),模型组与愈痫灵颗粒组比较有显著差异(P<0.01).结论:提高PTZ致痫大鼠海马区BDNF的表达是愈痫灵颗粒改善癫痫大鼠认知功能的机制之一.