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目的:研究 S100A8/A9(为钙结合蛋白 A8和钙结合蛋白 A9形成的异源二聚体)对人宫颈癌 CasKi 细胞增殖和侵袭转移的影响,以初步探讨S100A8/A9是否有抑制宫颈癌CasKi细胞增殖和侵袭转移能力的作用。方法:体外培养人宫颈鳞癌CasKi细胞系细胞,取10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml三种不同浓度S100A8/A9和PBS分别处理第4代CasKi细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法和Transwel 迁移实验检测处理前后CasKi细胞增殖能力和迁移能力的变化,并作统计学分析。结果:⑴MTT比色法实验结果显示:10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml组CasKi细胞增殖能力明显减弱(P﹤0.01);其中48小时组,20μg/ml抑制率最大。⑵迁移实验结果显示:CasKi细胞迁移能力下降(P<0.01)。结论:⑴S100A8/A9对宫颈癌 CasKi细胞有增殖抑制作用,以浓度为20μg/ml、作用时间为48小时组抑制作用最强;⑵S100A8/A9具有减弱宫颈癌CasKi细胞迁移能力的作用,并且该作用随着浓度的增加而增强。

作者:孙晓红

来源:中国中医药科技 2014 年 z1期

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作者:
孙晓红
来源:
中国中医药科技 2014 年 z1期
标签:
S100A8/A9 宫颈癌 CasKi细胞 增殖 侵袭
目的:研究 S100A8/A9(为钙结合蛋白 A8和钙结合蛋白 A9形成的异源二聚体)对人宫颈癌 CasKi 细胞增殖和侵袭转移的影响,以初步探讨S100A8/A9是否有抑制宫颈癌CasKi细胞增殖和侵袭转移能力的作用。方法:体外培养人宫颈鳞癌CasKi细胞系细胞,取10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml三种不同浓度S100A8/A9和PBS分别处理第4代CasKi细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法和Transwel 迁移实验检测处理前后CasKi细胞增殖能力和迁移能力的变化,并作统计学分析。结果:⑴MTT比色法实验结果显示:10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml组CasKi细胞增殖能力明显减弱(P﹤0.01);其中48小时组,20μg/ml抑制率最大。⑵迁移实验结果显示:CasKi细胞迁移能力下降(P<0.01)。结论:⑴S100A8/A9对宫颈癌 CasKi细胞有增殖抑制作用,以浓度为20μg/ml、作用时间为48小时组抑制作用最强;⑵S100A8/A9具有减弱宫颈癌CasKi细胞迁移能力的作用,并且该作用随着浓度的增加而增强。