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目的:探讨参芪扶正注射液对于顺铂的耐药性A549/DDP细胞的逆转作用.方法:应用细胞毒性检测(CCK-8)、实时荧光定量PCR及Western blot鉴定细胞A549/DDP对于顺铂的耐药性.进一步用不同浓度的参芪扶正注射液预处理A549/DDP,通过以上3种方法检测A549/DDP细胞对于顺铂耐药性的变化.最后通过裸鼠成瘤实验,检测参芪扶正注射液的逆转耐药性的作用.结果:A549/DDP对于顺铂有明显的耐药性,A549和A549/DDP对于顺铂的IC50分别为9.89 μmol/L和176.2μmol/L.A549/DDP相比于A549,多药耐药基因(multidrug resistanct,MDR1)和肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)的蛋白表达有显著的升高(P<0.05).当用低浓度(0.1 mL/L)、中浓度(1 mL/L)、高浓度(10 mL/L)的参芪扶正注射液预处理A549/DDP后,该细胞对于顺铂的耐药性随其浓度提高而降低,其半抑制浓度(IC50)分别为11.6 μmol/L、30.3 μmol/L、104.7 μmol/L,并且参芪扶正注射液的预处理抑制了耐药基因MDR1和LRP和蛋白的表达.用中浓度的参芪扶正注射液预处理细胞A549/DDP后,也显著抑制了该细胞在裸鼠体内的成瘤能力(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能够逆转A549/DDP对于顺铂的耐药性.

作者:陈志强;张英志

来源:中国中医药科技 2015 年 22卷 1期

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作者:
陈志强;张英志
来源:
中国中医药科技 2015 年 22卷 1期
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肺癌 参芪扶正注射液 顺铂 耐药性 A549/DDP 体外研究 lung cancer Shenqi fuzheng injection cisplatin drug-resistance A549/DDP in vitro
目的:探讨参芪扶正注射液对于顺铂的耐药性A549/DDP细胞的逆转作用.方法:应用细胞毒性检测(CCK-8)、实时荧光定量PCR及Western blot鉴定细胞A549/DDP对于顺铂的耐药性.进一步用不同浓度的参芪扶正注射液预处理A549/DDP,通过以上3种方法检测A549/DDP细胞对于顺铂耐药性的变化.最后通过裸鼠成瘤实验,检测参芪扶正注射液的逆转耐药性的作用.结果:A549/DDP对于顺铂有明显的耐药性,A549和A549/DDP对于顺铂的IC50分别为9.89 μmol/L和176.2μmol/L.A549/DDP相比于A549,多药耐药基因(multidrug resistanct,MDR1)和肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)的蛋白表达有显著的升高(P<0.05).当用低浓度(0.1 mL/L)、中浓度(1 mL/L)、高浓度(10 mL/L)的参芪扶正注射液预处理A549/DDP后,该细胞对于顺铂的耐药性随其浓度提高而降低,其半抑制浓度(IC50)分别为11.6 μmol/L、30.3 μmol/L、104.7 μmol/L,并且参芪扶正注射液的预处理抑制了耐药基因MDR1和LRP和蛋白的表达.用中浓度的参芪扶正注射液预处理细胞A549/DDP后,也显著抑制了该细胞在裸鼠体内的成瘤能力(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能够逆转A549/DDP对于顺铂的耐药性.