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目的:通过检测海人酸致痫大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9蛋白及mRNA表达,探讨姜黄素对癫痫大鼠神经元保护的分子机制.方法:将30只SD大鼠随机分为正常组、海人酸组和姜黄素组;采用海人酸诱导癫痫造模,姜黄素组造模前7天干预给药,采用免疫组化方法检测大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9蛋白表达,采用RT-PCR方法检测大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达.结果:免疫组化结果显示,与正常组海马神经元比较,海人酸组海马神经元数量减少,胞体皱缩,形态不规则,姜黄素干预后的神经元形态均接近正常对照组的神经元数量和形态;海人酸组神经元胞浆中Caspase 3、Caspese 9表达较正常对照组增高,姜黄素组神经元胞浆中Caspase 3、Caspase 9表达较海人酸组降低(P<0.05).RT-PCR结果显示,海人酸组Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达水平与正常组相比均显著升高(P<0.05);姜黄素组与海人酸组相比,Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达水平均显著下降(P<0.05).结论:姜黄素对海人酸致痫大鼠的神经元凋亡具有抑制作用,可能与下调Caspase 3和Caspase 9蛋白及mRNA表达有关.

作者:王娜;佟凤芝;曾常茜

来源:中国中医药科技 2015 年 22卷 5期

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王娜;佟凤芝;曾常茜
来源:
中国中医药科技 2015 年 22卷 5期
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癫痫 姜黄素 海马 神经元 Caspase 3 Caspase 9 大鼠 epilepsy curcumin hippocampi neuron caspase 3 caspase 9 rat
目的:通过检测海人酸致痫大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9蛋白及mRNA表达,探讨姜黄素对癫痫大鼠神经元保护的分子机制.方法:将30只SD大鼠随机分为正常组、海人酸组和姜黄素组;采用海人酸诱导癫痫造模,姜黄素组造模前7天干预给药,采用免疫组化方法检测大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9蛋白表达,采用RT-PCR方法检测大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达.结果:免疫组化结果显示,与正常组海马神经元比较,海人酸组海马神经元数量减少,胞体皱缩,形态不规则,姜黄素干预后的神经元形态均接近正常对照组的神经元数量和形态;海人酸组神经元胞浆中Caspase 3、Caspese 9表达较正常对照组增高,姜黄素组神经元胞浆中Caspase 3、Caspase 9表达较海人酸组降低(P<0.05).RT-PCR结果显示,海人酸组Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达水平与正常组相比均显著升高(P<0.05);姜黄素组与海人酸组相比,Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达水平均显著下降(P<0.05).结论:姜黄素对海人酸致痫大鼠的神经元凋亡具有抑制作用,可能与下调Caspase 3和Caspase 9蛋白及mRNA表达有关.