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目的:通过不同电针头穴透刺对PD模型大鼠脑内黑质Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性影响的实验研究,探讨不同电针头穴透刺治疗帕金森病的过程中维持神经元钙稳态的细胞分子机制.方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)单侧纹状体双靶点微量注射法制备偏侧旋转帕金森大鼠模型.于造模成功后开始不同电针及美多芭分别治疗,连续治疗4W,每dl次;观察期满后取大鼠脑内黑质,采用分光光度法测定大鼠脑内黑质Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性.结果:不同电针均可提高大鼠脑内黑质上述3种ATP酶的活性,且音乐电针效果更为明显,而美多芭对其则无明显影响.结论:不同电针对帕金森病具有治疗作用的机制之一可能是通过影响大鼠脑内黑质3种ATP酶的活性而实现,且音乐电针优势较为明显.

作者:白妍;卢金荣;胡丙成;谢桂更;桑鹏;王顺

来源:中国中医药科技 2016 年 23卷 1期

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白妍;卢金荣;胡丙成;谢桂更;桑鹏;王顺
来源:
中国中医药科技 2016 年 23卷 1期
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帕金森病 电针 Ca2+-ATPase Na+-K+-ATPase Ca2+-Mg2+-ATPase 大鼠 Parkinsen's disease electro-acupuncture Ca2+-ATPase Na +-K+-ATPase Ca2+-Mg2+-ATPase rat
目的:通过不同电针头穴透刺对PD模型大鼠脑内黑质Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性影响的实验研究,探讨不同电针头穴透刺治疗帕金森病的过程中维持神经元钙稳态的细胞分子机制.方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)单侧纹状体双靶点微量注射法制备偏侧旋转帕金森大鼠模型.于造模成功后开始不同电针及美多芭分别治疗,连续治疗4W,每dl次;观察期满后取大鼠脑内黑质,采用分光光度法测定大鼠脑内黑质Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性.结果:不同电针均可提高大鼠脑内黑质上述3种ATP酶的活性,且音乐电针效果更为明显,而美多芭对其则无明显影响.结论:不同电针对帕金森病具有治疗作用的机制之一可能是通过影响大鼠脑内黑质3种ATP酶的活性而实现,且音乐电针优势较为明显.