您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览76 | 下载17

目的:从纳豆胶囊中分离鉴定出川芎嗪,并建立HPLC法测定纳豆胶囊中川芎嗪含量的方法.方法:采用乙醇提取,制备型高效液相色谱分离出一个单体化合物,采用核磁共振等方法鉴定出该化合物为川芎嗪;并建立纳豆胶囊中川芎嗪的测定方法:采用安捷伦SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(45:55),检测波长280 nm,流速1 mL·min-1.结果:川芎嗪在此色谱条件下获得良好分离,含量测定的线性范围0.01~0.8μg(R2=0.9999),平均加样回收率为103.8%,RSD 2.41%.结论:首次从纳豆胶囊中分离鉴定出川芎嗪,并建立高效液相色谱法测定纳豆胶囊中川芎嗪含量的方法,该方法准确、可靠,可用于纳豆胶囊的质量控制.

作者:阎光宇;张怡评

来源:中国中医药科技 2020 年 27卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:76 | 下载:17
作者:
阎光宇;张怡评
来源:
中国中医药科技 2020 年 27卷 4期
标签:
纳豆胶囊 川芎嗪 HPLC 含量测定
目的:从纳豆胶囊中分离鉴定出川芎嗪,并建立HPLC法测定纳豆胶囊中川芎嗪含量的方法.方法:采用乙醇提取,制备型高效液相色谱分离出一个单体化合物,采用核磁共振等方法鉴定出该化合物为川芎嗪;并建立纳豆胶囊中川芎嗪的测定方法:采用安捷伦SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(45:55),检测波长280 nm,流速1 mL·min-1.结果:川芎嗪在此色谱条件下获得良好分离,含量测定的线性范围0.01~0.8μg(R2=0.9999),平均加样回收率为103.8%,RSD 2.41%.结论:首次从纳豆胶囊中分离鉴定出川芎嗪,并建立高效液相色谱法测定纳豆胶囊中川芎嗪含量的方法,该方法准确、可靠,可用于纳豆胶囊的质量控制.