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目的 研究巨噬细胞刺激因子(macrophage stimulating factor,MSF)及巨噬细胞抑制因子(macrophage inhibitory factor,MIF)对视网膜节细胞(retinal ganglion cell,RGC)轴突再生的影响.方法 实验性研究.费希尔大鼠9只,施行视神经损伤术7d后取出眼球并剥离视网膜,把剥离下来的视网膜平铺,放射状剪成8片,每一片视网膜粘铺于已包被好的培养板孔中,分为对照组、MSF组、MIF组,分别加入培养基及MSF/MIF等处理因素试剂;培养7d后对视网膜培养块进行固定及免疫荧光染色,分别计数RGC再生神经轴突的数量及长度和外迁巨噬细胞的数量.结果 与对照组相比,MSF及MIF可以一定程度上分别增多及减少迁移巨噬细胞的数量(P>0.05),与此同时,MIF可以减少RGC再生神经轴突的数量及长度(P<0.05),MSF虽未能增加神经突的长度,但还是有效地增加了再生神经突的数量(P<0.05).结论MSF可以促进RGC神经轴突的再生,与此相反MIF可以抑制神经轴突的再生.

作者:岑令平;梁嘉健;张铭志

来源:中国中医眼科杂志 2016 年 26卷 3期

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作者:
岑令平;梁嘉健;张铭志
来源:
中国中医眼科杂志 2016 年 26卷 3期
标签:
视网膜节细胞 巨噬细胞 视神经损伤 存活 神经再生 retinal ganglion cell macrophage injury of optic nerve subsist axon regeneration
目的 研究巨噬细胞刺激因子(macrophage stimulating factor,MSF)及巨噬细胞抑制因子(macrophage inhibitory factor,MIF)对视网膜节细胞(retinal ganglion cell,RGC)轴突再生的影响.方法 实验性研究.费希尔大鼠9只,施行视神经损伤术7d后取出眼球并剥离视网膜,把剥离下来的视网膜平铺,放射状剪成8片,每一片视网膜粘铺于已包被好的培养板孔中,分为对照组、MSF组、MIF组,分别加入培养基及MSF/MIF等处理因素试剂;培养7d后对视网膜培养块进行固定及免疫荧光染色,分别计数RGC再生神经轴突的数量及长度和外迁巨噬细胞的数量.结果 与对照组相比,MSF及MIF可以一定程度上分别增多及减少迁移巨噬细胞的数量(P>0.05),与此同时,MIF可以减少RGC再生神经轴突的数量及长度(P<0.05),MSF虽未能增加神经突的长度,但还是有效地增加了再生神经突的数量(P<0.05).结论MSF可以促进RGC神经轴突的再生,与此相反MIF可以抑制神经轴突的再生.