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目的 观察和血明目片治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床疗效.方法 收集符合纳入标准的湿性AMD患者99例(99只眼),随机分为治疗组50例(50只眼)和对照组49例(49只眼).治疗组予和血明目片口服联合雷珠单抗球内注射治疗,和血明目片口服3个月;对照组予单纯雷珠单抗球内注射治疗.2组均球内注射3次,每个月1次.分别于治疗前、治疗后3个月对患者行最佳矫正视力(BCVA)、荧光素眼底血管造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)和眼底照相检查,比较2组患者BCVA,黄斑区视网膜中央厚度(CRT),眼底视网膜渗漏面积、视网膜出血面积变化情况.结果 (1)BCVA:治疗3个月后,2组比较,差异有统计学意义(t=-2.423,P=0.017).治疗前后比较,t治疗组=18.610,t对照组=12.718,均P=0.000,差异有统计学意义.(2)CRT:治疗3个月后,2组比较差异有统计学意义(t=-2.415,P=0.018).治疗前后比较,t治疗组=154.517,t对照组=107.747,均P=0.000,差异有统计学意义.(3)视网膜渗漏面积:治疗3个月后,2组比较,差异无统计学意义(t=-0.394,P=0.694).治疗前后比较,t治疗组=9.590,t对照组=10.127,均P=0.000,差异有统计学意义.(4)视网膜出血面积:治疗3个月后,2组比较,差异有统计学意义(t=-3.459,P=0.001).治疗前后比较,t治疗组=5.629,P治疗组=0.000,t对照组=2.835,P

作者:武静;杨林青;郝丽莎

来源:中国中医眼科杂志 2020 年 30卷 8期

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武静;杨林青;郝丽莎
来源:
中国中医眼科杂志 2020 年 30卷 8期
标签:
和血明目片 雷珠单抗 湿性年龄相关性黄斑变性
目的 观察和血明目片治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床疗效.方法 收集符合纳入标准的湿性AMD患者99例(99只眼),随机分为治疗组50例(50只眼)和对照组49例(49只眼).治疗组予和血明目片口服联合雷珠单抗球内注射治疗,和血明目片口服3个月;对照组予单纯雷珠单抗球内注射治疗.2组均球内注射3次,每个月1次.分别于治疗前、治疗后3个月对患者行最佳矫正视力(BCVA)、荧光素眼底血管造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)和眼底照相检查,比较2组患者BCVA,黄斑区视网膜中央厚度(CRT),眼底视网膜渗漏面积、视网膜出血面积变化情况.结果 (1)BCVA:治疗3个月后,2组比较,差异有统计学意义(t=-2.423,P=0.017).治疗前后比较,t治疗组=18.610,t对照组=12.718,均P=0.000,差异有统计学意义.(2)CRT:治疗3个月后,2组比较差异有统计学意义(t=-2.415,P=0.018).治疗前后比较,t治疗组=154.517,t对照组=107.747,均P=0.000,差异有统计学意义.(3)视网膜渗漏面积:治疗3个月后,2组比较,差异无统计学意义(t=-0.394,P=0.694).治疗前后比较,t治疗组=9.590,t对照组=10.127,均P=0.000,差异有统计学意义.(4)视网膜出血面积:治疗3个月后,2组比较,差异有统计学意义(t=-3.459,P=0.001).治疗前后比较,t治疗组=5.629,P治疗组=0.000,t对照组=2.835,P