年龄相关性黄斑变性(AMD)发病机制复杂,补体旁路途径的激活是该病发病重要机制之一.该补体系统的平衡失控会引起AMD的发生与发展,其相关因子C3及补体调节因子H(CFH)的单核苷酸多态性(SNP)是AMD发病的高危因素;补体调节因子I(CFI)活动度与疾病严重程度呈正相关;补体调节因子B(CFB)可能是该病的推动因子;补体调节因子D(CFD)的SNP可推动疾病的发生.本文将对补体旁路途径对AMD发生及发展的作用进行综述,以期为临床治疗提供新的思路.
作者：周雅琪；亢泽峰
来源：中国中医眼科杂志 2020 年 30卷 12期
