目的 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-当归药对治疗高血压的作用机制.方法 采用TCMSP数据库筛选黄芪、当归活性成分,SwissTargetPrediction数据库获取对应靶点,通过GeneCards、DrugBank及DisGeNET数据库获取高血压病相关靶点,并与黄芪-当归作用靶点取交集,得到其治疗高血压病潜在靶点.将交集靶点利用STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,通过DAVID6.8数据库对靶点进行GO及KEGG富集分析.使用AutoDock4.2.6软件将主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 得到黄芪-当归药对活性成分29个,活性成分与高血压病交集靶点189个,GO富集分析得到生物过程285个、细胞组分36个、分子功能65个,KEGG富集分析得到100条通路.分子对接结果显示,11个主要活性成分与5个核心靶点(VEGFA、MAPK1、PIK3CA、SRC、AKT1)均具有较好的亲和力.结论 黄芪-当归主要活性成分熊竹素、山柰酚、槲皮素、异鼠李素、阿魏酸等可能通过HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、黏着斑、cAMP等信号通路,作用于VEGFA、MAPK1、PIK3CA、SRC、AKT1等靶点治疗高血压.
作者：刘珊；王文越；王晓龙；李珩玉；王加峰；滕佳林；王永春
来源：中国中医药图书情报杂志 2023 年 47卷 5期
