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目的观察锌对SiO2致肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages,AMs)产生氧自由基的动态变化和超微结构、膜酶的影响。方法对AMs产生的O2-和H2O2进行原位显示、定量测定并做相关趋势分析;以ATPase作为膜功能酶改变的反映;在亚细胞水平观察细胞形态结构。结果与单纯SiO2组比较,锌保护组AMs O2-和H2O2反应强度降低,超微结构及膜酶损伤减弱。结论锌能减弱SiO2致AMs氧自由基的反应强度,降低超微结构和膜酶的损伤,保护AMs。其作用机制可能与锌增强AMs抗氧化作用有关,给临床用药提供了理论指导。

作者:高俊玲;崔建忠;田艳霞;张宇新;孙树勋

来源:中国职业医学 2000 年 27卷 6期

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作者:
高俊玲;崔建忠;田艳霞;张宇新;孙树勋
来源:
中国职业医学 2000 年 27卷 6期
标签:
锌 肺泡巨噬细胞 SiO2 自由基 损伤 Zinc alveolar macrophage SiO2 free radical damage
目的观察锌对SiO2致肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages,AMs)产生氧自由基的动态变化和超微结构、膜酶的影响。方法对AMs产生的O2-和H2O2进行原位显示、定量测定并做相关趋势分析;以ATPase作为膜功能酶改变的反映;在亚细胞水平观察细胞形态结构。结果与单纯SiO2组比较,锌保护组AMs O2-和H2O2反应强度降低,超微结构及膜酶损伤减弱。结论锌能减弱SiO2致AMs氧自由基的反应强度,降低超微结构和膜酶的损伤,保护AMs。其作用机制可能与锌增强AMs抗氧化作用有关,给临床用药提供了理论指导。