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目的:利用转基因技术构建人类白细胞抗原( HLA)-B*1301转基因小鼠,探讨三氯乙烯诱导迟发型超敏反应效应。方法以无特定病原体级C57BL/6雌性小鼠为实验动物。采用显微注射法构建HLA-B*1301转基因小鼠,流式细胞仪检测其脾淋巴细胞HLA-B*1301蛋白表达。野生型和转基因小鼠各16只,均设1周、2周TCE组和1周、2周对照组,每组4只,TCE组以腹腔注射联合皮肤涂抹的方式进行TCE染毒,对照组予橄榄油处理。染毒结束后,采用流式微球分析法检测各组小鼠周围血血清细胞因子表达水平,观察小鼠皮肤和肝脏病理变化,并分离小鼠脾淋巴细胞,分别予终浓度为13.14、29.88和5.00 mg/L的TCE、三氯乙醇( TCOH)和刀豆蛋白A( ConA)处理后采用5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷掺入法测定脾淋巴细胞增殖水平。结果构建的转基因小鼠可正常表达HLA-B*1301蛋白。白细胞介素(IL)-6表达水平在小鼠类型、染毒处理和染毒时间之间存在交互效应(P<0.01)。IL-4表达水平在小鼠类型和染毒处理之间存在交互效应( P<0.05)。野生型小鼠和转基因小鼠的1周、2周TCE组IL-6表达水平分别高于同类型小鼠的1周、2周对照组[(9.78±3.18)vs(3.40±0.26)ng/L,(12.59±4.79)vs (3.56±1.68)ng/L;(10.41±3.08)vs(2.70±0.49)ng/L,

作者:贾强;纪玉青;孟涛;赵雪铮;张峻;郑玉新;戴宇飞

来源:中国职业医学 2014 年 5期

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作者:
贾强;纪玉青;孟涛;赵雪铮;张峻;郑玉新;戴宇飞
来源:
中国职业医学 2014 年 5期
标签:
三氯乙烯 三氯乙醇 迟发型超敏反应 转基因小鼠 动物模型 淋巴细胞 Trichloroethylene Trichloroethanol Delayed hypersensitivity Transgenic mice Animal model Lymphocyte
目的:利用转基因技术构建人类白细胞抗原( HLA)-B*1301转基因小鼠,探讨三氯乙烯诱导迟发型超敏反应效应。方法以无特定病原体级C57BL/6雌性小鼠为实验动物。采用显微注射法构建HLA-B*1301转基因小鼠,流式细胞仪检测其脾淋巴细胞HLA-B*1301蛋白表达。野生型和转基因小鼠各16只,均设1周、2周TCE组和1周、2周对照组,每组4只,TCE组以腹腔注射联合皮肤涂抹的方式进行TCE染毒,对照组予橄榄油处理。染毒结束后,采用流式微球分析法检测各组小鼠周围血血清细胞因子表达水平,观察小鼠皮肤和肝脏病理变化,并分离小鼠脾淋巴细胞,分别予终浓度为13.14、29.88和5.00 mg/L的TCE、三氯乙醇( TCOH)和刀豆蛋白A( ConA)处理后采用5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷掺入法测定脾淋巴细胞增殖水平。结果构建的转基因小鼠可正常表达HLA-B*1301蛋白。白细胞介素(IL)-6表达水平在小鼠类型、染毒处理和染毒时间之间存在交互效应(P<0.01)。IL-4表达水平在小鼠类型和染毒处理之间存在交互效应( P<0.05)。野生型小鼠和转基因小鼠的1周、2周TCE组IL-6表达水平分别高于同类型小鼠的1周、2周对照组[(9.78±3.18)vs(3.40±0.26)ng/L,(12.59±4.79)vs (3.56±1.68)ng/L;(10.41±3.08)vs(2.70±0.49)ng/L,