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目的 观察人参皂苷Rg1、Rb1对淀粉样前体蛋白代谢途径中α分泌酶活性和基因表达的影响.方法 用转染突变型PSI(ML46L)和野生型PSl的CHO细胞,通过荧光酶标技术检测α分泌酶活性,Western blot免疫印迹、RT-PCR技术检测α分泌酶基因ADAM9、ADAMl0的蛋白和RNA表达.结果 转染突变型PSl ML46L组α分泌酶活性较转染野生型PSI(wT组)低(P<0.05),加用人参皂苷Rg1、Rb1后转染突变型PSlML46L组α分泌酶活性较未加用组不同程度增高(P<0.05),同时ADAM9、ADAM10的蛋白及RNA表达较未加用组有不同程度增多(P<O.05).结论 人参皂苷Rg1、Rb1均可不同程度增加α分泌酶中ADAM9、ADAM10基因表达,提高α分泌酶活性,且人参皂苷Rg1调节作用优于人参皂苷Rb1.

作者:魏翠柏;贾建平;王芬;贾龙飞

来源:中国中医药信息杂志 2008 年 15卷 9期

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作者:
魏翠柏;贾建平;王芬;贾龙飞
来源:
中国中医药信息杂志 2008 年 15卷 9期
标签:
人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 淀粉样前体蛋白分泌酶 阿尔茨海默病
目的 观察人参皂苷Rg1、Rb1对淀粉样前体蛋白代谢途径中α分泌酶活性和基因表达的影响.方法 用转染突变型PSI(ML46L)和野生型PSl的CHO细胞,通过荧光酶标技术检测α分泌酶活性,Western blot免疫印迹、RT-PCR技术检测α分泌酶基因ADAM9、ADAMl0的蛋白和RNA表达.结果 转染突变型PSl ML46L组α分泌酶活性较转染野生型PSI(wT组)低(P<0.05),加用人参皂苷Rg1、Rb1后转染突变型PSlML46L组α分泌酶活性较未加用组不同程度增高(P<0.05),同时ADAM9、ADAM10的蛋白及RNA表达较未加用组有不同程度增多(P<O.05).结论 人参皂苷Rg1、Rb1均可不同程度增加α分泌酶中ADAM9、ADAM10基因表达,提高α分泌酶活性,且人参皂苷Rg1调节作用优于人参皂苷Rb1.