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目的 观察雄黄对雄性成年大鼠精子质量的影响.方法 利用部分雄黄灌胃给药生殖毒性Ⅰ段试验雄性大鼠进行精子质量分析.将SD雄性大鼠50只随机分为阴性对照组、阳性对照雷公藤多苷组(10 mg/kg)及雄黄低、中、高剂量组(50、125、250 mg/kg).各给药组连续灌胃给予相应药物6周,每日1次.给药结束后,取大鼠一侧附睾用计算机辅助精子分析系统(CASA)做精子的数量、活力、运动能力检查,并取睾丸、附睾做HE染色,观察组织病理学变化.结果 阳性对照雷公藤多苷组精子活率、精子活力、有效精子数、精子密度及各项运动参数(除鞭打频率外)均明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01).雄黄各剂量组精子活率、活力、有效精子数、精子密度及各项运动参数与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),且各剂量组间差异亦无统计学意义(P>0.05).组织病理学观察显示,阳性对照雷公藤多苷组的睾丸局部生精小管萎缩,生精细胞减少,附睾管腔内可见大量降解的生精细胞及细胞碎片,精子细胞减少,静纤毛缩短.雄黄高剂量组附睾、睾丸未见明显组织学病理改变.结论 雄黄对雄性大鼠的精子没有明显的毒性作用.

作者:刘炯;李咏梅;姜昕;吴文斌;汤家铭

来源:中国中医药信息杂志 2012 年 19卷 7期

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作者:
刘炯;李咏梅;姜昕;吴文斌;汤家铭
来源:
中国中医药信息杂志 2012 年 19卷 7期
标签:
雄黄 生殖毒性 计算机辅助精子分析 精子质量 运动参数 精子活力 雄性大鼠
目的 观察雄黄对雄性成年大鼠精子质量的影响.方法 利用部分雄黄灌胃给药生殖毒性Ⅰ段试验雄性大鼠进行精子质量分析.将SD雄性大鼠50只随机分为阴性对照组、阳性对照雷公藤多苷组(10 mg/kg)及雄黄低、中、高剂量组(50、125、250 mg/kg).各给药组连续灌胃给予相应药物6周,每日1次.给药结束后,取大鼠一侧附睾用计算机辅助精子分析系统(CASA)做精子的数量、活力、运动能力检查,并取睾丸、附睾做HE染色,观察组织病理学变化.结果 阳性对照雷公藤多苷组精子活率、精子活力、有效精子数、精子密度及各项运动参数(除鞭打频率外)均明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01).雄黄各剂量组精子活率、活力、有效精子数、精子密度及各项运动参数与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),且各剂量组间差异亦无统计学意义(P>0.05).组织病理学观察显示,阳性对照雷公藤多苷组的睾丸局部生精小管萎缩,生精细胞减少,附睾管腔内可见大量降解的生精细胞及细胞碎片,精子细胞减少,静纤毛缩短.雄黄高剂量组附睾、睾丸未见明显组织学病理改变.结论 雄黄对雄性大鼠的精子没有明显的毒性作用.