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目的 探讨调肝理脾化积方联合高强度聚焦超声(HIFU)对局部晚期胰腺癌患者临床疗效.方法 采用随机、平行对照,选取局部晚期胰腺癌患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例.治疗组予调肝理脾化积方,每日1剂,每日2次,口服,28 d为1个疗程,共6个疗程;同时予HIFU,每次30~60 min,隔日1次,每周2~3次,将肿瘤完全覆盖2遍.对照组予吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8日,21~28 d为1个周期,共6个周期.观察2组临床受益反应、生活质量QOL-C30评分、生存情况、无进展生存期(PFS),检测CA199、CEA水平.结果 治疗1、3、6个月临床受益率,治疗组分别为64.29

作者:李娜;张青;刘声;赵文硕

来源:中国中医药信息杂志 2017 年 24卷 7期

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作者:
李娜;张青;刘声;赵文硕
来源:
中国中医药信息杂志 2017 年 24卷 7期
标签:
局部晚期胰腺癌 高强度聚焦超声 无进展生存期 生存率 临床受益反应 locally advanced pancreatic cancer high intensity focused ultrasound progression-free survival survival rate clinical benefit response
目的 探讨调肝理脾化积方联合高强度聚焦超声(HIFU)对局部晚期胰腺癌患者临床疗效.方法 采用随机、平行对照,选取局部晚期胰腺癌患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例.治疗组予调肝理脾化积方,每日1剂,每日2次,口服,28 d为1个疗程,共6个疗程;同时予HIFU,每次30~60 min,隔日1次,每周2~3次,将肿瘤完全覆盖2遍.对照组予吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8日,21~28 d为1个周期,共6个周期.观察2组临床受益反应、生活质量QOL-C30评分、生存情况、无进展生存期(PFS),检测CA199、CEA水平.结果 治疗1、3、6个月临床受益率,治疗组分别为64.29