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目的 观察消疹托透饮协定方联合左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效,及对患者血清白细胞介素-25(IL-25)、转化生子因子-β1(TGF-β1)水平的影响.方法 采用随机数字表法将80例慢性荨麻疹患者分为对照组和观察组各40例.对照组予左西替利嗪片,5 mg/次,1次/d,口服;观察组在对照组基础上予消疹托透饮协定方,每日1剂,水煎,每日2次口服.2组均连续治疗4周.比较2组临床疗效,观察2组治疗前后风团最大直径、风团数目、风团持续时间、发作频率评分,皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分,血清IL-25、TGF-β1水平,记录不良反应及随访6个月的复发情况.结果 观察组总有效率为92.50%(37/40),对照组为72.50%(29/40),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).与本组治疗前比较,2组治疗后风团最大直径、风团数目、风团持续时间、发作频率评分及DLQI评分明显下降,血清IL-25、TGF-β1水平明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,观察组治疗后风团最大直径、风团数目、风团持续时间、发作频率评分,DLQI评分,及血清IL-25、TGF-β1水平明显低于对照组(P<0.05).观察组不良反应率为7.50%(3/40),对照组为27.50%(11/40),观察组明显低于对照组(P<0.05).随访6个月,观察组复发率为11.54%(3/26),对照组为29.41%(5/17),观察组明显低于对照组(P<0.05)

作者:曹俊;刘卉

来源:中国中医药信息杂志 2019 年 26卷 3期

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作者:
曹俊;刘卉
来源:
中国中医药信息杂志 2019 年 26卷 3期
标签:
慢性荨麻疹 消疹托透饮协定方 左西替利嗪片 白细胞介素-25 转化生子因子-β1
目的 观察消疹托透饮协定方联合左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效,及对患者血清白细胞介素-25(IL-25)、转化生子因子-β1(TGF-β1)水平的影响.方法 采用随机数字表法将80例慢性荨麻疹患者分为对照组和观察组各40例.对照组予左西替利嗪片,5 mg/次,1次/d,口服;观察组在对照组基础上予消疹托透饮协定方,每日1剂,水煎,每日2次口服.2组均连续治疗4周.比较2组临床疗效,观察2组治疗前后风团最大直径、风团数目、风团持续时间、发作频率评分,皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分,血清IL-25、TGF-β1水平,记录不良反应及随访6个月的复发情况.结果 观察组总有效率为92.50%(37/40),对照组为72.50%(29/40),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).与本组治疗前比较,2组治疗后风团最大直径、风团数目、风团持续时间、发作频率评分及DLQI评分明显下降,血清IL-25、TGF-β1水平明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,观察组治疗后风团最大直径、风团数目、风团持续时间、发作频率评分,DLQI评分,及血清IL-25、TGF-β1水平明显低于对照组(P<0.05).观察组不良反应率为7.50%(3/40),对照组为27.50%(11/40),观察组明显低于对照组(P<0.05).随访6个月,观察组复发率为11.54%(3/26),对照组为29.41%(5/17),观察组明显低于对照组(P<0.05)