目的 建立双黄连颗粒HPLC指纹图谱并进行化学模式识别,为其质量评价提供方法.方法 样品经50％甲醇提取后,采用HPLC进行检测,以甲醇-0.2％磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长278 nm,柱温30℃.以对照品及单味药指认共有峰,确定制剂药物的来源归属;对30批样品进行相似度评价、聚类分析及主成分分析.结果 双黄连颗粒指纹图谱中确定25个共有峰,通过对照品指认出13个峰.30批样品与对照指纹图谱的相似度为0.827～0.981,聚为两大类.第一主成分贡献率为70.919％,已指认成分有木犀草素、连翘苷、异绿原酸A、黄芩苷、汉黄芩素;第二主成分贡献率为10.835％,已指认成分有隐绿原酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸B、新绿原酸、连翘脂素、绿原酸.结论 本研究建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好,可用于双黄连颗粒的质量控制.
作者：高利利；倪健；于颖超；黄平情；庞琳诺；曾亚文；秦有文；韩赓；尹兴斌
来源：中国中医药信息杂志 2019 年 26卷 10期
