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目的 建立超高效液相色谱法同时测定盐肤木中8种成分含量方法,为盐肤木药材的质量控制提供依据.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,检测波长275 nm.结果 没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸甲酯、3,5-二羟基甲苯、鞣花酸、漆黄素、五没食子酰葡萄糖和根皮苷的线性范围分别为23.31~1165.5 ng(r=0.999 2)、27.02~1351.5 ng (r=0.999 1)、6.30~315.0 ng (r=0.999 2)、12.36~618.0 ng (r=0.999 2)、17.14~857.5 ng (r=0.999 6)、9.24~461.5 ng (r=0.999 8)、25.29~1264.5ng (r=0.9996)和6.18~309.0 ng(r=0.999 3),平均加样回收率为96.77%~99.41% (RSD为2.23%~3.24%).盐肤木样品经聚类分析和主成分分析可分为两类,且没食子酸、五没食子酰葡萄糖、没食子酸甲酯和漆黄素等成分在两类中的分布存在差异.结论 本研究建立的方法可为完善盐肤木药材的质量标准和加强质量控制提供依据.

作者:李鸷;叶淼;华怡静;叶永华;许文;徐伟;郑海音

来源:中国中医药信息杂志 2020 年 27卷 1期

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作者:
李鸷;叶淼;华怡静;叶永华;许文;徐伟;郑海音
来源:
中国中医药信息杂志 2020 年 27卷 1期
标签:
盐肤木 超高效液相色谱法 含量测定 没食子酸 苔黑酚葡萄糖苷 没食子酸甲酯 3,5-二羟基甲苯 鞣花酸 漆黄素 五没食子酰葡萄糖 根皮苷
目的 建立超高效液相色谱法同时测定盐肤木中8种成分含量方法,为盐肤木药材的质量控制提供依据.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,检测波长275 nm.结果 没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸甲酯、3,5-二羟基甲苯、鞣花酸、漆黄素、五没食子酰葡萄糖和根皮苷的线性范围分别为23.31~1165.5 ng(r=0.999 2)、27.02~1351.5 ng (r=0.999 1)、6.30~315.0 ng (r=0.999 2)、12.36~618.0 ng (r=0.999 2)、17.14~857.5 ng (r=0.999 6)、9.24~461.5 ng (r=0.999 8)、25.29~1264.5ng (r=0.9996)和6.18~309.0 ng(r=0.999 3),平均加样回收率为96.77%~99.41% (RSD为2.23%~3.24%).盐肤木样品经聚类分析和主成分分析可分为两类,且没食子酸、五没食子酰葡萄糖、没食子酸甲酯和漆黄素等成分在两类中的分布存在差异.结论 本研究建立的方法可为完善盐肤木药材的质量标准和加强质量控制提供依据.