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目的 采用网络药理学方法研究西黄丸治疗前列腺癌的作用靶点和相关信号通路,进一步分析其治疗前列腺癌的理论基础及潜在机制.方法 应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)获取西黄丸的活性成分和作用靶点,通过GeneCards、OMIM数据库获取前列腺癌的疾病靶点,筛选出与西黄丸共同的靶点,利用String构建共同靶点蛋白相互作用网络,应用Cytoscape3.7.1软件构建成西黄丸活性成分-前列腺癌-靶点交集网络,通过R语言软件对共同靶点进行GO分析和KEGG通路富集分析,筛选出潜在信号通路并分析其作用机制.结果 共获得西黄丸生物活性成分27个,通过筛选得到西黄丸作用于前列腺癌的靶点40个,出现频次较高的有CCND1、EGFR、ESR1、MYC等,主要涉及蛋白体泛素化、蛋白异二聚活性、转录因子活性等生物过程,主要富集在PI3K-Akt、MAPK、AGE-RAGE等信号通路.结论 西黄丸治疗前列腺癌具有多成分、多靶点、多通路的特点,本研究预测的西黄丸治疗前列腺癌机制可为后续实验研究提供理论基础和参考.

作者:游旭军;田雪飞;吴泳蓉;高瑞松;周兴;周青;傅伟

来源:中国中医药信息杂志 2020 年 27卷 10期

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作者:
游旭军;田雪飞;吴泳蓉;高瑞松;周兴;周青;傅伟
来源:
中国中医药信息杂志 2020 年 27卷 10期
标签:
网络药理学 西黄丸 前列腺癌 作用机制
目的 采用网络药理学方法研究西黄丸治疗前列腺癌的作用靶点和相关信号通路,进一步分析其治疗前列腺癌的理论基础及潜在机制.方法 应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)获取西黄丸的活性成分和作用靶点,通过GeneCards、OMIM数据库获取前列腺癌的疾病靶点,筛选出与西黄丸共同的靶点,利用String构建共同靶点蛋白相互作用网络,应用Cytoscape3.7.1软件构建成西黄丸活性成分-前列腺癌-靶点交集网络,通过R语言软件对共同靶点进行GO分析和KEGG通路富集分析,筛选出潜在信号通路并分析其作用机制.结果 共获得西黄丸生物活性成分27个,通过筛选得到西黄丸作用于前列腺癌的靶点40个,出现频次较高的有CCND1、EGFR、ESR1、MYC等,主要涉及蛋白体泛素化、蛋白异二聚活性、转录因子活性等生物过程,主要富集在PI3K-Akt、MAPK、AGE-RAGE等信号通路.结论 西黄丸治疗前列腺癌具有多成分、多靶点、多通路的特点,本研究预测的西黄丸治疗前列腺癌机制可为后续实验研究提供理论基础和参考.