您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览70 | 下载6

目的 观察祛痰活血方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织miR-27a、p38MAPK及水通道蛋白9(AQP9)表达的影响,探讨其作用机制.方法 32只雄性SD大鼠随机分为正常组(6只)、造模组(26只),采用高脂饲料喂养建立NAFLD大鼠模型,8周后取2只大鼠确认造模成功.将剩余大鼠(24只)随机分为模型组和祛痰活血方低、中、高剂量组,每组6只,给药组按5.4、10.8、21.6g/kg剂量灌胃给药,1次/d,正常组和模型组予等体积生理盐水,连续4周.全自动生化分析仪检测大鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,HE及油红O染色观察肝组织病理变化,RT-PCR检测肝组织miR-27a、AQP9和p38MAPK mRNA表达,Western blot检测肝组织AQP9、p38MAPK和p-p38MAPK蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠肝脏脂肪变性明显,肝细胞内脂质生成明显增多,血清AST、ALT、TG、TC、LDL水平升高,HDL水平降低,肝组织miR-27amRNA表达降低,AQP9及p38MAPK mRNA表达升高,AQP9、p-p38MAPK蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,祛痰活血方各剂量组大鼠肝脏脂肪变性不同程度减轻,血清AST、ALT、TG、TC、LDL水平降低,HDL水平升高,肝组织miR-27a mRNA表达升高,AQP

作者:杨昌碧;汪静;郑丁

来源:中国中医药信息杂志 2021 年 28卷 7期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:70 | 下载:6
作者:
杨昌碧;汪静;郑丁
来源:
中国中医药信息杂志 2021 年 28卷 7期
标签:
祛痰活血方 非酒精性脂肪性肝病 miR-27a 水通道蛋白9 p38MAPK 大鼠
目的 观察祛痰活血方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织miR-27a、p38MAPK及水通道蛋白9(AQP9)表达的影响,探讨其作用机制.方法 32只雄性SD大鼠随机分为正常组(6只)、造模组(26只),采用高脂饲料喂养建立NAFLD大鼠模型,8周后取2只大鼠确认造模成功.将剩余大鼠(24只)随机分为模型组和祛痰活血方低、中、高剂量组,每组6只,给药组按5.4、10.8、21.6g/kg剂量灌胃给药,1次/d,正常组和模型组予等体积生理盐水,连续4周.全自动生化分析仪检测大鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,HE及油红O染色观察肝组织病理变化,RT-PCR检测肝组织miR-27a、AQP9和p38MAPK mRNA表达,Western blot检测肝组织AQP9、p38MAPK和p-p38MAPK蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠肝脏脂肪变性明显,肝细胞内脂质生成明显增多,血清AST、ALT、TG、TC、LDL水平升高,HDL水平降低,肝组织miR-27amRNA表达降低,AQP9及p38MAPK mRNA表达升高,AQP9、p-p38MAPK蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,祛痰活血方各剂量组大鼠肝脏脂肪变性不同程度减轻,血清AST、ALT、TG、TC、LDL水平降低,HDL水平升高,肝组织miR-27a mRNA表达升高,AQP