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目的:观察茶多酚抗大鼠酒精性肝损伤的细胞因子基因表达谱变化并探讨其作用机制.方法:大鼠随机分成3组,分别为酒精致模组(A组)、茶多酚治疗组(B组)和对照组(C组),在12周时观察各组肝脏标本组织损伤情况,并进行定量和半定量统计分析,同时用cDNA芯片测定肝脏组织的细胞因子表达水平.结果:与C组比较,A组和B组肝脏均出现不同程度的肝损伤表现.B组肝脏以脂肪变为主,其他肝损害较A组轻,表现在肝细胞肿胀程度较轻且面积较小,点、灶状坏死较少,未出现桥接坏死,脂变相对较轻,大泡性脂变相对较少,肝脏胶原沉积量少于A组.B组与A组比较:表达上调基因有IL-3,IL-4,IL-1R2,IL-6R,IL-7R2,表达下调基因有IL-3Ra,IL-1R1.A组与C组比较:表达上调基因有IL-13,IL-1R1,IL-7R2,EPO-R,LIFR,表达下调基因有IL-1R2,IL-5R2,CSF1,CD27,IL-6R.结论:茶多酚有抗大鼠酒精性肝损伤的作用,其作用机制可能与调节细胞因子的基因表达水平有关.

作者:张幸国;虞朝辉;蒋琦;张宇;陈韶华;厉有名

来源:中国中药杂志 2005 年 30卷 11期

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作者:
张幸国;虞朝辉;蒋琦;张宇;陈韶华;厉有名
来源:
中国中药杂志 2005 年 30卷 11期
标签:
酒精性肝损伤 茶多酚 细胞因子 基因表达
目的:观察茶多酚抗大鼠酒精性肝损伤的细胞因子基因表达谱变化并探讨其作用机制.方法:大鼠随机分成3组,分别为酒精致模组(A组)、茶多酚治疗组(B组)和对照组(C组),在12周时观察各组肝脏标本组织损伤情况,并进行定量和半定量统计分析,同时用cDNA芯片测定肝脏组织的细胞因子表达水平.结果:与C组比较,A组和B组肝脏均出现不同程度的肝损伤表现.B组肝脏以脂肪变为主,其他肝损害较A组轻,表现在肝细胞肿胀程度较轻且面积较小,点、灶状坏死较少,未出现桥接坏死,脂变相对较轻,大泡性脂变相对较少,肝脏胶原沉积量少于A组.B组与A组比较:表达上调基因有IL-3,IL-4,IL-1R2,IL-6R,IL-7R2,表达下调基因有IL-3Ra,IL-1R1.A组与C组比较:表达上调基因有IL-13,IL-1R1,IL-7R2,EPO-R,LIFR,表达下调基因有IL-1R2,IL-5R2,CSF1,CD27,IL-6R.结论:茶多酚有抗大鼠酒精性肝损伤的作用,其作用机制可能与调节细胞因子的基因表达水平有关.