目的:研究双苓扶正抗癌制剂对人胃癌细胞增殖及c-myc基因表达的影响.方法:采用MTT比色法,观察双苓扶正抗癌制剂(40～640μg·mL-1)5个剂量组单用及其与阿霉素(0.4,4.0μg·mL-1)及顺铂(0.1,1.0μg·mL-1)分别合用在体外对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用;采用流式细胞技术检测该制剂(80～320μg·mL-1)对c-myc基因阳性蛋白标记率的影响.结果:双苓扶正抗癌制剂单用体外作用24 h,对人胃癌细胞增殖具有抑制作用,在40～640μg·mL-1剂量下,其抑制率随剂量增加而增加;与阿霉素(0.4,4.0μg·mL-1)或顺铂(0.1,1.0μg·mL-1)分别合用,可提高对人胃癌细胞的抑制率;在80～320μg·mL-1剂量下,可抑制c-myc基因的表达.结论:双苓扶正抗癌制剂单用对人胃癌细胞增殖具有抑制作用,且具有量效关系;与阿霉素或顺铂分别合用对人胃癌细胞的抑制作用具有协同效应;下调c-myc基因的表达可能是该制剂抑制肿瘤细胞增殖的作用机制之一.
作者：陈华圣；许爱华；贾玲昌；任莉
来源：中国中药杂志 2006 年 31卷 21期
