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目的:建立雷公藤超临界CO2萃取物的色谱指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱:Kromasl C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1‰磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长267 nm,分析时间80 min;流速1.0 mL·min-1,测定10批超临界萃取物的色谱图,确立标准指纹图谱.结果:由此指纹图谱标示出雷公藤超临界CO2萃取物的27个共有峰,以化学对照品结合HPLC-MS鉴定了其中21峰.结论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好,为雷公藤有效部位的质量控制提供了依据.

作者:周雯;李红茹;李淑芬;高石喜久;段宏泉

来源:中国中药杂志 2007 年 32卷 8期

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作者:
周雯;李红茹;李淑芬;高石喜久;段宏泉
来源:
中国中药杂志 2007 年 32卷 8期
标签:
雷公藤 超临界萃取 指纹图谱
目的:建立雷公藤超临界CO2萃取物的色谱指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱:Kromasl C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1‰磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长267 nm,分析时间80 min;流速1.0 mL·min-1,测定10批超临界萃取物的色谱图,确立标准指纹图谱.结果:由此指纹图谱标示出雷公藤超临界CO2萃取物的27个共有峰,以化学对照品结合HPLC-MS鉴定了其中21峰.结论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好,为雷公藤有效部位的质量控制提供了依据.