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目的:观察无患子皂苷对肾性高血压大鼠(renovascular hypertension rat,RHR)的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响.方法:采用改进的两肾一扎(2K1C)高血压大鼠模型.将大鼠均分为6组:假结扎组、模型组、卡托普利组、无患子皂苷高、中、低3个剂量组.每组10只,每天灌胃给药1次,假结扎组和模型组灌服等量蒸馏水.分别于给药后1,3,7,14,21,28,35 d测量大鼠尾动脉收缩压;取血测血中AngⅡ,Ald,ET,NO的浓度.结果:无患子皂苷给药35 d能明显降低RHR血压.RHR血浆中AngⅡ,Ald,ET含量增多,NO含量降低,无患子皂苷各剂量降低血压同时能够降低AngⅡ,Ald,ET含量,增加NO含量.结论:无患子皂苷能够降低RHR血压,并对AngⅡ,Ald,ET,NO产生一定影响,可能是其降压作用的机制之一.

作者:王维胜;龙子江;张玲;卞海;王靓;陈明

来源:中国中药杂志 2007 年 32卷 16期

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作者:
王维胜;龙子江;张玲;卞海;王靓;陈明
来源:
中国中药杂志 2007 年 32卷 16期
标签:
无患子皂苷 血管紧张素Ⅱ 醛固酮 内皮素 一氧化氮 肾性高血压
目的:观察无患子皂苷对肾性高血压大鼠(renovascular hypertension rat,RHR)的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响.方法:采用改进的两肾一扎(2K1C)高血压大鼠模型.将大鼠均分为6组:假结扎组、模型组、卡托普利组、无患子皂苷高、中、低3个剂量组.每组10只,每天灌胃给药1次,假结扎组和模型组灌服等量蒸馏水.分别于给药后1,3,7,14,21,28,35 d测量大鼠尾动脉收缩压;取血测血中AngⅡ,Ald,ET,NO的浓度.结果:无患子皂苷给药35 d能明显降低RHR血压.RHR血浆中AngⅡ,Ald,ET含量增多,NO含量降低,无患子皂苷各剂量降低血压同时能够降低AngⅡ,Ald,ET含量,增加NO含量.结论:无患子皂苷能够降低RHR血压,并对AngⅡ,Ald,ET,NO产生一定影响,可能是其降压作用的机制之一.