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目的:研究甲基原薯蓣皂苷(MPD)对大鼠心肌细胞内钙浓度([Ca~(2+)]_i)的活动及细胞膜ATP酶功能的影响,并分析其机制.方法:将乳鼠心肌细胞悬液随机分为对照组、MPD组、地尔硫卓(Dil)组,荧光分光光度计法观察心肌细胞[Ca~(2+)]_i的变化.将培养的乳鼠心肌细胞分为对照组和MPD组,分别检测心肌细胞膜ATP酶活性,并观察肌浆网钙ATP酶SERCA2a基因的mRNA表达水平.结果:在静息状态下,各组的心肌细胞[Ca~(2+)]_i均无显著性差异.但在KCl刺激下,MPD和Dil组与对照组相比,荧光信号峰值和[Ca~(2+)];浓度均低于对照组(P<0.001).在心肌细胞膜ATP酶的活性中,MPD组的Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶的活性显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),而Mg~(2+)-ATP酶的活性在2组间的比较无差异性.MPD组与对照组2组SERCA2a的mRNA表达量也无差异性.结论:MPD在一定程度上可以抑制细胞膜上电压依赖型钙通道开放,减少钙离子内流.MPD还可以通过提高心肌细胞膜钠泵和钙泵功能,影响心肌细胞钙离子跨膜转运,维持细胞内低钙离子的环境.

作者:宁宗;李贻奎;张荣利

来源:中国中药杂志 2010 年 35卷 1期

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作者:
宁宗;李贻奎;张荣利
来源:
中国中药杂志 2010 年 35卷 1期
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甲基原薯蓣皂苷 心肌细胞 钙离子 ATP酶 肌浆网钙ATP酶 methyl protodioscin cardiomyocyte [Ca~(2+)]_i ATPase activity SERCA2a
目的:研究甲基原薯蓣皂苷(MPD)对大鼠心肌细胞内钙浓度([Ca~(2+)]_i)的活动及细胞膜ATP酶功能的影响,并分析其机制.方法:将乳鼠心肌细胞悬液随机分为对照组、MPD组、地尔硫卓(Dil)组,荧光分光光度计法观察心肌细胞[Ca~(2+)]_i的变化.将培养的乳鼠心肌细胞分为对照组和MPD组,分别检测心肌细胞膜ATP酶活性,并观察肌浆网钙ATP酶SERCA2a基因的mRNA表达水平.结果:在静息状态下,各组的心肌细胞[Ca~(2+)]_i均无显著性差异.但在KCl刺激下,MPD和Dil组与对照组相比,荧光信号峰值和[Ca~(2+)];浓度均低于对照组(P<0.001).在心肌细胞膜ATP酶的活性中,MPD组的Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶的活性显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),而Mg~(2+)-ATP酶的活性在2组间的比较无差异性.MPD组与对照组2组SERCA2a的mRNA表达量也无差异性.结论:MPD在一定程度上可以抑制细胞膜上电压依赖型钙通道开放,减少钙离子内流.MPD还可以通过提高心肌细胞膜钠泵和钙泵功能,影响心肌细胞钙离子跨膜转运,维持细胞内低钙离子的环境.