目的:观察当归多糖(ASP)对小鼠造血干细胞(HSCs)活性氧(ROS)、总抗氧化能力(T-AOC)及p16 mRNA表达的影响,探讨ASP延缓HSCs衰老的可能机制.方法:C57BL/6J小鼠随机分为正常组、衰老组,并分别予ASP干预；衰老组采用X线3.0 Gy/8 F全身均匀照射,建立小鼠HSCs衰老模型；正常、衰老ASP干预组在建模期间均予ASP灌胃；而正常组、衰老组予等体积NS灌胃.免疫磁珠分离HSCs.通过β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色、细胞周期分析和混合集落培养观察HSCs生物学特性变化；流式细胞术与免疫荧光检测ROS产量；比色法检测T-AOC;荧光定量PCR检测p16 mRNA表达.结果:与正常组比较,3.0 Gy/8 F的X线能显著增加衰老组HSCs SA-β-Gal染色阳性率和G1期比例；增加ROS产量,上调p16 mRNA表达；混合集落形成能力和T-AOC下降.与衰老组比较,ASP能显著降低衰老组HSCs的SA-β-Gal染色阳性率和G1期比例,减少ROS产量,下调p16 mRNA;增加混合集落形成能力和T-AOC.结论:3.0 Cy/8 F的X线能诱导小鼠HSCs衰老；ASP则能通过抑制氧化损伤及下调p16 mRNA表达延缓小鼠HSCs衰老.
作者：张先平；王乾兴；陈斌；魏强；徐春燕；姜蓉；王建伟；王亚平
来源：中国中药杂志 2013 年 38卷 3期
