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目的:探讨活血化瘀方药血塞通胶囊调控造血干细胞(hemopoietic stem cell,HSC)“生新血”的机制.方法:参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO).随机分为正常组、模型组、血塞通高、中、低剂量组;各组再随机按1,3,7,14,28 d时间点分为亚组.血塞通胶囊配置成20,40,60g·L-1灌胃.正常组和模型组生理盐水灌胃,每天1次,直到实验结束.ELISA法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(stem cell factor,SCF)表达情况;流式细胞仪检测外周血和骨髓中CD117的变化.结果:模型组外周血和骨髓中CD117+ HSC和SCF从1d开始升高,14 d到高峰,其后逐渐降低.血塞通高、中剂量组外周血和骨髓中CD117+ HSC和SCF在同一时间点上升的趋势明显优于模型组(P<0.05).结论:活血化瘀生新层面之“生新血”是通过调控CD117+ HSC数量变化实现生新血目的.

作者:张宝霞;张金生;杜梅梅;张阳阳;朱慧芳

来源:中国中药杂志 2014 年 39卷 12期

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作者:
张宝霞;张金生;杜梅梅;张阳阳;朱慧芳
来源:
中国中药杂志 2014 年 39卷 12期
标签:
活血化瘀 血塞通胶囊 造血干细胞 脑梗死 activating blood and resolving stasis Xuesaitong capsule hemopoietic stem cell cerebral infarction
目的:探讨活血化瘀方药血塞通胶囊调控造血干细胞(hemopoietic stem cell,HSC)“生新血”的机制.方法:参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO).随机分为正常组、模型组、血塞通高、中、低剂量组;各组再随机按1,3,7,14,28 d时间点分为亚组.血塞通胶囊配置成20,40,60g·L-1灌胃.正常组和模型组生理盐水灌胃,每天1次,直到实验结束.ELISA法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(stem cell factor,SCF)表达情况;流式细胞仪检测外周血和骨髓中CD117的变化.结果:模型组外周血和骨髓中CD117+ HSC和SCF从1d开始升高,14 d到高峰,其后逐渐降低.血塞通高、中剂量组外周血和骨髓中CD117+ HSC和SCF在同一时间点上升的趋势明显优于模型组(P<0.05).结论:活血化瘀生新层面之“生新血”是通过调控CD117+ HSC数量变化实现生新血目的.